ແພຈຸລັງແມ່ເຫຼັກ/ເຊັລ/ເລືອດທັງKitົດຊຸດ RNA

ສະກັດເອົາ RNA ຈາກຕົວຢ່າງຕ່າງ such ເຊັ່ນ: ເລືອດຂອງຈຸລັງຈຸລັງທີ່ມີອັດຕາການສົ່ງຜ່ານສູງ.

ແພຈຸລັງແມ່ເຫຼັກ/ຈຸລັງ/ເລືອດທັງRົດຊຸດ RNA ໃຊ້ລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ແຍກຕົວເປັນເອກະລັກແລະມີລະບົບບັບເຟີທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອແຍກແລະເຮັດຄວາມສະອາດ RNA ທັງqualityົດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ຜະລິດຕະພັນສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນກັບ Kingfisher Flex96 ແລະ TGuide S32/S96 Automated Nucleic Acid Extractors. ຖ້າຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາອັດຕະໂນມັດຜ່ານກໍາລັງສູງ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາ TIANGEN ສໍາລັບການແກ້ໄຂບັນຫາການເຊື່ອມໂຍງ.

ແມວ. ບໍ່ ຂະ ໜາດ ບັນຈຸ
4992740 50 ການກະກຽມ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງການທົດລອງ

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

■ງ່າຍແລະໄວ: RNA ທັງrapົດ Ultrapure ສາມາດຫາໄດ້ພາຍໃນ 60 ນາທີ.
through ປະລິມານການຜະລິດສູງ: ມັນສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງການສະກັດເອົາດ້ວຍມືເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະກັດເອົາເປັນ batch batch ໃນຫຼາຍ platforms ລະບົບທີ່ມີຄວາມແຮງສູງ.
■ປອດໄພແລະບໍ່ເປັນພິດ: ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ນໍ້າຢາເຊັ່ນ: phenol/chloroform.

ສະເປັກ

ປະເພດ: ການສະກັດເອົາປະເພດລູກປັດແມ່ເຫຼັກ.
ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອ, ຈຸລັງແລະເລືອດ.
ເປົ້າ:າຍ: RNA ທັງົດ
ປະລິມານເລີ່ມ: 5-20 mg, ບໍ່ເກີນ 1 × 107, 0.1-1.5 ມລ
ເວລາປະຕິບັດງານ: 60 ນາທີ
ແອັບພລິເຄຊັນທາງລຸ່ມ: RT-PCR/RT-qPCR, ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະຸດ NGS, ແລະອື່ນ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples RNA ທັງwasົດຖືກສະກັດມາຈາກຕັບຫນູ 20 mg ດ້ວຍ TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ສະ ໜອງ ອື່ນ other. 5 μlຂອງ 200 μl eluate ຖືກໂຫຼດໃສ່ electrophoresis agarose gel 1%, 6 V/cm.
    ສະຫຼຸບ: ຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະຄວາມstabilityັ້ນຄົງຂອງ TIANGEN ແພຈຸລັງແມ່ເຫຼັກ/ຈຸລັງ/ເລືອດທັງRົດຂອງ RNA ດີກວ່າຂອງຜູ້ສະ ໜອງ ອື່ນ other.
    Experimental Examples RNA ທັງwasົດຖືກສະກັດມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ ໜູ 20 mg ດ້ວຍ TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit in TIANGEN TGuide S32 ຫຼື Thermo Kingfisher Flex96 ຕາມລໍາດັບ. 5 μlຂອງ 200 μl eluate ຖືກໂຫຼດໃສ່ electrophoresis gel agarose 1%, 6 V/cm. ເຄື່ອງ:າຍ: ເຄື່ອງDNAາຍ DNA ຂອງ TIANGEN D15000.
    ສະຫຼຸບ: ຊຸດແພຈຸລັງ RNA ຂອງເນື້ອເຍື່ອແມ່ເຫຼັກ/ເລືອດທັງhasົດມີຜົນຜະລິດໃນການສະກັດເອົາໄດ້ດີແລະມີຄວາມບໍລິສຸດຢູ່ໃນເຄື່ອງສະກັດອັດຕະໂນມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
    ຖາມ: ການອຸດຕັນຂອງຖັນ

    A-1 ການວິເຄາະເຊວຫຼືການເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງສານກັນບູດ lysis.

    ຖາມ: ຜົນຜະລິດ RNA ຕໍ່າ

    A-1 ການວິເຄາະເຊັລຈຸລັງຫຼືການເຮັດເປັນເອກະພາບບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ກະລຸນາອ້າງອີງເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປະມວນຜົນສູງສຸດ.

    A-3 RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກລຶບອອກຈາກຖັນ

    ---- ຫຼັງຈາກຕື່ມນໍ້າ RNase-Free, ປະມັນໄວ້ປະມານສອງສາມນາທີກ່ອນທີ່ຈະເຮັດເຄື່ອງເປົ່າລົມ.

    A-4 ເອທານອນຢູ່ໃນສານສະສົມ

    ---- ຫຼັງຈາກລ້າງອອກແລ້ວ, ໃຊ້ນໍ້າ centrifuge ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະເອົາຜ້າກັນເປື້ອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-5 ສື່ວັດທະນະທໍາເຊນບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກໄປົດ

    ---- ເວລາເກັບກໍາຈຸລັງ, ກະລຸນາກວດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ເອົາວັດສະດຸວັດທະນະທໍາອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-6 ເຊນທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ RNAstore ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ມີເຄື່ອງຈັກ centrifuged ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ

    ---- ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຮ້ານ RNA ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂະ ໜາດ ກາງຂອງວັດທະນະ ທຳ ຈຸລັງ; ສະນັ້ນຄວນເພີ່ມແຮງແຮງ centrifugal. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ centrifuge ຢູ່ທີ່ 3000x g.

    A-7 ເນື້ອໃນ RNA ຕໍ່າແລະຄວາມອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ

    ---- ໃຊ້ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກເພື່ອກໍານົດວ່າຜົນຜະລິດຕໍ່າແມ່ນເກີດມາຈາກຕົວຢ່າງ.

    ຖາມ: ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA

    A-1 ວັດສະດຸບໍ່ໃfresh່

    ---- ເນື້ອເຍື່ອສົດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວໃນທັນທີຫຼືໃສ່ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຢາ RNAstore ທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນຜົນຂອງການສະກັດເອົາ.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    ການປົນເປື້ອນຂອງ A-3 RNasen

    ---- ເຖິງແມ່ນວ່າບັຟເຟີທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນຊຸດບໍ່ມີ RNase, ມັນງ່າຍທີ່ຈະປົນເປື້ອນ RNase ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາແລະຄວນຈັດການດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.

    A-4 ມົນລະພິດດ້ວຍໄຟຟ້າ

    ---- ແທນທີ່ electrophoresis buffer ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຄື່ອງບໍລິໂພກແລະ Loading Buffer ແມ່ນບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂອງ RNase.

    A-5 ການໂຫຼດໄຟຟ້າຫຼາຍເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານການໂຫຼດຕົວຢ່າງລົງ, ການໂຫຼດນໍ້າສ້າງແຕ່ລະອັນບໍ່ຄວນເກີນ 2 μg.

    ຖາມ: ການປົນເປື້ອນ DNA

    A-1 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    A-2 ບາງຕົວຢ່າງມີເນື້ອໃນ DNA ສູງແລະສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ DNase.

    ---- ປະຕິບັດການປິ່ນປົວ DNase ທີ່ບໍ່ມີ RNase ໃຫ້ກັບການແກ້ໄຂ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະ RNA ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຫຼືສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຕື່ມໄດ້ໂດຍຊຸດເຄື່ອງກັ່ນຕອງ RNA.

    ຖາມ: ວິທີການເອົາ RNase ອອກຈາກອຸປະກອນທົດລອງແລະເຄື່ອງແກ້ວ?

    ສຳ ລັບແກ້ວແກ້ວ, ອົບທີ່ 150 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບພາຊະນະພາດສະຕິກ, inັງຢູ່ໃນ 0.5 M NaOH ເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ຈາກນັ້ນລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າ RNase ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຢ່າງລະອຽດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອເພື່ອເອົາ RNase ອອກcompletelyົດ. ນ້ ຳ ຢາຫຼືວິທີແກ້ບັນຫາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງ, ໂດຍສະເພາະນ້ ຳ, ຕ້ອງບໍ່ມີສານ RNase. ໃຊ້ນໍ້າທີ່ບໍ່ມີສານ RNase ສໍາລັບການກະກຽມນໍ້າຢາທັງ(ົດ (ເພີ່ມນໍ້າໃສ່ຂວດແກ້ວທີ່ສະອາດ, ຕື່ມ DEPC ໃສ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ 0.1% (V/V), ສັ່ນຂ້າມຄືນແລະອັດລົມອັດຕະໂນມັດ).

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ