TRNzol ນໍ້າຢາສາກົນ
ຄຸນລັກສະນະ
flexibility ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ: ຊ່ວງທໍາມະຊາດຂອງປະລິມານຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ, ເsuitableາະສົມກັບການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງປະລິມານຫຼາຍໃນປະຕິກິລິຍາອັນດຽວ.
yield ຜົນຜະລິດສູງ: ວິທີການipົນຕົກເຮັດໃຫ້ໄດ້ຜົນຜະລິດສູງສຸດຂອງ RNA ໃນຕົວຢ່າງ.
use ການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກ້ວາງຂວາງ: ເforາະສົມກັບຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອຂອງພືດແລະສັດ, ຈຸລັງທີ່ມີການປູກ, ເລືອດ, ຂອງແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ, ແລະອື່ນ.
operation ການດໍາເນີນງານໄວ: DNA ພັນທຸກໍາສາມາດໄດ້ຮັບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
ສະເປັກ
ປະເພດ: ອີງຕາມipົນ, ຫິມະ
ຕົວຢ່າງ: ເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອເຫັດ, ສັດ, ເນື້ອເຍື່ອພືດ, ຈຸລັງທີ່ມີການປູກແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ.
ເປົ້າຫມາຍ: RNA
ເວລາປະຕິບັດງານ: ~ 1 ຊົ່ວໂມງ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: TRNzol Universal reagent ຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຂອງສິ່ງເປິເປື້ອນເຊັ່ນ: DNA ແລະໂປຣຕີນໃນ RNA ທັງifiedົດທີ່ບໍລິສຸດ, ແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໂດຍກົງ ສຳ ລັບການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຕ່າງ such ເຊັ່ນ: Northern Blot, Dot Blot, ການກວດ PolyA, ການແປພາສາໃນ vitro, ການວິເຄາະການປົກປ້ອງ RNase, ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະcຸດ cDNA , RT-PCR, PCR ເວລາຈິງແລະການຈັດລຽງລໍາດັບຄວາມໄວສູງ.
ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)
ວິທີການ: ເນື້ອເຍື່ອຕັບຂອງຫນູ 30 ມກ, ໃບເຂົ້າ 100 ມລກໄດ້ຖືກເກັບເອົາໂດຍການປົນກັບໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ; 1 × 106ເຊລປູກວັດທະນະທໍາ HepG2 ແລະຂະ ໜາດ ວັດທະນະທໍາ Saccharomyces Cerevisiae 700 μl (OD600 = 0.9) ໄດ້ຖືກເກັບກໍາໂດຍການ centrifugation. 1 ml ຂອງ TRNzol Universal Reagent ຈາກ TIANGEN ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ສະ ໜອງ L ແລະ T ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຂອງຕົວຢ່າງແລະການສະກັດເອົາ RNA ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມພິທີການທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍແຕ່ລະຜູ້ສະ ໜອງ. ປະລິມານການຕັດອອກແມ່ນ 80 μl, 50 μl, 30 μlແລະ 30 μlສໍາລັບສີ່ຕົວຢ່າງຕາມລໍາດັບ. 3 μlຂອງ eluate ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ.
MIII: TIANGEN Marker III;
electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ສໍາລັບ 30 ນາທີດ້ວຍ agarose 1%.
ຜົນໄດ້ຮັບ: TIANGEN TRNzol Universal Reagent ສາມາດສະກັດເອົາ RNA ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະມີຄວາມສົມບູນດີຈາກຕັບຫນູ, ໃບເຂົ້າ, ຈຸລັງທີ່ປູກແລະຕົວຢ່າງເຊື້ອລາ, ມີປະສິດທິພາບສູງ. ຄຸນະພາບຂອງ RNA ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ຫຼືສູງກ່ວາຜູ້ຜະລິດ L ແລະ T ເລັກນ້ອຍ.
A-1 ການວິເຄາະເຊວຫຼືການເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນບໍ່ພຽງພໍ
---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.
A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ
---- ຫຼຸດປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງສານກັນບູດ lysis.
A-1 ການວິເຄາະເຊັລຈຸລັງຫຼືການເຮັດເປັນເອກະພາບບໍ່ພຽງພໍ
---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.
A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ
---- ກະລຸນາອ້າງອີງເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປະມວນຜົນສູງສຸດ.
A-3 RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກລຶບອອກຈາກຖັນ
---- ຫຼັງຈາກຕື່ມນໍ້າ RNase-Free, ປະມັນໄວ້ປະມານສອງສາມນາທີກ່ອນທີ່ຈະເຮັດເຄື່ອງເປົ່າລົມ.
A-4 ເອທານອນຢູ່ໃນສານສະສົມ
---- ຫຼັງຈາກລ້າງອອກແລ້ວ, ໃຊ້ນໍ້າ centrifuge ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະເອົາຜ້າກັນເປື້ອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
A-5 ສື່ວັດທະນະທໍາເຊນບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກໄປົດ
---- ເວລາເກັບກໍາຈຸລັງ, ກະລຸນາກວດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ເອົາວັດສະດຸວັດທະນະທໍາອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.
A-6 ເຊນທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ RNAstore ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ມີເຄື່ອງຈັກ centrifuged ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ
---- ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຮ້ານ RNA ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂະ ໜາດ ກາງຂອງວັດທະນະ ທຳ ຈຸລັງ; ສະນັ້ນຄວນເພີ່ມແຮງແຮງ centrifugal. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ centrifuge ຢູ່ທີ່ 3000x g.
A-7 ເນື້ອໃນ RNA ຕໍ່າແລະຄວາມອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ
---- ໃຊ້ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກເພື່ອກໍານົດວ່າຜົນຜະລິດຕໍ່າແມ່ນເກີດມາຈາກຕົວຢ່າງ.
A-1 ວັດສະດຸບໍ່ໃfresh່
---- ເນື້ອເຍື່ອສົດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວໃນທັນທີຫຼືໃສ່ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຢາ RNAstore ທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນຜົນຂອງການສະກັດເອົາ.
A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ
---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.
ການປົນເປື້ອນຂອງ A-3 RNasen
---- ເຖິງແມ່ນວ່າບັຟເຟີທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນຊຸດບໍ່ມີ RNase, ມັນງ່າຍທີ່ຈະປົນເປື້ອນ RNase ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາແລະຄວນຈັດການດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.
A-4 ມົນລະພິດດ້ວຍໄຟຟ້າ
---- ແທນທີ່ electrophoresis buffer ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຄື່ອງບໍລິໂພກແລະ Loading Buffer ແມ່ນບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂອງ RNase.
A-5 ການໂຫຼດໄຟຟ້າຫຼາຍເກີນໄປ
---- ຫຼຸດປະລິມານການໂຫຼດຕົວຢ່າງລົງ, ການໂຫຼດນໍ້າສ້າງແຕ່ລະອັນບໍ່ຄວນເກີນ 2 μg.
A-1 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ
---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.
A-2 ບາງຕົວຢ່າງມີເນື້ອໃນ DNA ສູງແລະສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ DNase.
---- ປະຕິບັດການປິ່ນປົວ DNase ທີ່ບໍ່ມີ RNase ໃຫ້ກັບການແກ້ໄຂ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະ RNA ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຫຼືສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຕື່ມໄດ້ໂດຍຊຸດເຄື່ອງກັ່ນຕອງ RNA.
ສຳ ລັບແກ້ວແກ້ວ, ອົບທີ່ 150 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບພາຊະນະພາດສະຕິກ, inັງຢູ່ໃນ 0.5 M NaOH ເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ຈາກນັ້ນລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າ RNase ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຢ່າງລະອຽດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອເພື່ອເອົາ RNase ອອກcompletelyົດ. ນ້ ຳ ຢາຫຼືວິທີແກ້ບັນຫາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງ, ໂດຍສະເພາະນ້ ຳ, ຕ້ອງບໍ່ມີສານ RNase. ໃຊ້ນໍ້າທີ່ບໍ່ມີສານ RNase ສໍາລັບການກະກຽມນໍ້າຢາທັງ(ົດ (ເພີ່ມນໍ້າໃສ່ຂວດແກ້ວທີ່ສະອາດ, ຕື່ມ DEPC ໃສ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ 0.1% (V/V), ສັ່ນຂ້າມຄືນແລະອັດລົມອັດຕະໂນມັດ).
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ເປັນຫຍັງເລືອກພວກເຮົາ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງ, ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລະດັບໂລກອັນທໍາອິດໂດຍຍຶດັ້ນຫຼັກການ
ຂອງຄຸນນະພາບຄັ້ງທໍາອິດ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງໂດ່ງດັງໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນບັນດາລູກຄ້າໃand່ແລະເກົ່າ.
- ໂທ: +86 010-59822688
- ຕຶກ 5, ເລກທີ 86, ຖະ ໜົນ Shuangying ຕາເວັນຕົກ, ເມືອງ Changping, ປັກກິ່ງ.
- people@tiangen.com
