procedure ຂັ້ນຕອນທັງcouldົດສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ.
■ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີສານໄຊລີນຫຼືສານລະລາຍອັນຕະລາຍອື່ນ other.
DNA DNA ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງສາມາດຖືກໂດດດ່ຽວໄດ້ໂດຍບໍ່ມີໂປຣຕີນໂປຣຕີນ K ຍ່ອຍໃນເວລາກາງຄືນ.
■ PCR ແລະ RT-qPCR
analysis ການວິເຄາະພັນທຸ ກຳ SNP ແລະ STR
research ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດການຢາ
ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)
DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະກັດໂດຍ TIANquick FFPE DNA Kit ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ສະ ໜອງ A ໄດ້ຂະຫຍາຍອອກເປັນ 190 bp, 300 bp, 750 bp fragments. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ PCR ຂອງ gDNA ທີ່ສະກັດອອກມາໂດຍຊຸດ TIANquick FFPE DNA Kit ແລະຜູ້ສະ ໜອງ A ແມ່ນທຽບເທົ່າ.
ວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ: ຕົວຢ່າງ FFPE ຕັບຫນູ (5 ປ່ຽງ, 10 μm/ຊິ້ນ)
ຂັ້ນຕອນ: ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ.
ການໂຫຼດເຈນ:
gDNA ໄດ້ຖືກຍົກເລີກໂດຍ 50 ell elution buffer ແລະໄດ້ຂະຫຍາຍອອກເປັນ 190 bp, 300 bp ແລະ 750 bp. ຜະລິດຕະພັນ PCR 5μlຂອງ 20 μl PCR ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ໃສ່ເລນດ້ວຍ 1% agarose gel. electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ເປັນເວລາ 20 ນາທີ.
M: TIANGEN Marker D2000;
T: ຊຸດ DNA ຂອງ TIANquick FFPE;
A: ຜະລິດຕະພັນຄ້າຍຄືກັນຈາກຜູ້ສະ ໜອງ A.
A-1 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່າຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ-ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືໄວຣັດ.
A-2 ຕົວຢ່າງການວິເຄາະບໍ່ພຽງພໍ-ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດກັບສານກັນບູດ lysis. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມຢ່າງລະອຽດໂດຍການ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນເປັນເວລາ 1-2 ເທື່ອ. - ການກວດເຊລເຊລທີ່ບໍ່ພຽງພໍເກີດຈາກການຫຼຸດລົງຂອງໂປຣຕິນໃນ K. - ການຂາດເຊລຂອງເຊລຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນເນື່ອງຈາກເວລາອາບນໍ້າອຸ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕັດເນື້ອເຍື່ອເປັນຕ່ອນນ້ອຍ and ແລະຂະຫຍາຍເວລາອາບນ້ ຳ ເພື່ອ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທັງinົດໃນ lysate.
A-3 ການດູດຊຶມ DNA ບໍ່ພຽງພໍ. -ບໍ່ມີການຕື່ມເອທານອນຫຼືເປີເຊັນຕໍ່າແທນເອທານອນ 100% ກ່ອນທີ່ນໍ້າຊ້າງຈະຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຖັນspinຸນ.
A-4 ຄ່າ pH ຂອງການປ້ອງກັນຕົວກໍານົດຕົວຕໍ່າເກີນໄປ. -ປັບ pH ໃຫ້ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 8.0-8.3.
ເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສານສະກັດ.
- ມີເຄື່ອງຊັກຜ້າ PW ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນເຄື່ອງຊັກຜ້າ. ເອທານອນສາມາດຖອດອອກໄດ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ແກນກາງspinຸນເປັນເວລາ 3-5 ນາທີ, ແລະຈາກນັ້ນວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ອົບ 50 ℃ປະມານ 1-2 ນາທີ.
A-1 ຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ສົດ. - ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ DNA ເປັນຕົວຄວບຄຸມເພື່ອກວດສອບວ່າ DNA ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ເຊື່ອມໂຊມລົງຫຼືບໍ່.
A-2 ການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. - ສາເຫດມາຈາກການປົນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼາຍເກີນໄປ, ການໄດ້ຄວາມຊຸ່ມຄືນ, ຫຼືຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປ.
ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບົດຢ່າງລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງສັດ, ເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນຫຼືບົດໃຫ້ລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີwallsາຫ້ອງເຊວທີ່ຍາກທີ່ຈະທໍາລາຍໄດ້ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ G+ ແລະເຊື້ອລາແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີ lysozyme, lyticase ຫຼືວິທີກົນຈັກເພື່ອທໍາລາຍwallsາຫ້ອງ.
4992201/4992202 ຊຸດພັນທຸ ກຳ DNA ຂອງພືດໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການອີງໃສ່ຖັນທີ່ຕ້ອງການ chloroform ເພື່ອສະກັດເອົາ. ມັນເespeciallyາະສົມໂດຍສະເພາະກັບຕົວຢ່າງພືດຊະນິດຕ່າງ,, ເຊັ່ນດຽວກັບdryຸ່ນພືດແຫ້ງ. Hi-DNAsecure Plant Kit ແມ່ນອີງໃສ່ຖັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການການສະກັດເອົາສານ phenol/chloroform, ເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພແລະບໍ່ເປັນພິດ. ມັນເsuitableາະສົມ ສຳ ລັບພືດທີ່ມີສານໂພລີແຊກຄາໄຣສູງແລະມີເນື້ອໃນໂພລີຟີນອນຫຼາຍ. 4992709/4992710 ລະບົບພືດ DNAquick ຮັບຮອງເອົາວິທີການທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ. ການສະກັດເອົາສານ Phenol/chloroform ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນກັນ. ຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນເລີ່ມຕົ້ນຕົວຢ່າງ, ສະນັ້ນຜູ້ໃຊ້ສາມາດປັບປ່ຽນປະລິມານໄດ້ຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງ. ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຊິ້ນສ່ວນ gDNA ສາມາດຫາໄດ້ດ້ວຍຜົນຜະລິດສູງ.
ການສະກັດເອົາ DNA ຂອງກ້າມເລືອດສາມາດ ດຳ ເນີນໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນສອງຊຸດນີ້ໂດຍພຽງແຕ່ປ່ຽນໂປຣໂຕຄໍເປັນຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA. ສຳ ເນົາອ່ອນຂອງພິທີການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA ສາມາດອອກໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ.
ລະງັບຕົວຢ່າງສົດ with ດ້ວຍ PBS 1 ມລ, ນໍ້າເຄັມປົກກະຕິຫຼືບັຟເຟີ TE. ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງເປັນເອກະພາບຢ່າງສົມບູນໂດຍເຄື່ອງເຮັດເປັນ homogenizer ແລະເກັບເອົານ້ ຳ toົນຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງທໍ່ໂດຍການເຮັດເປັນສູນກາງ. ຖິ້ມ supernatant, ແລະ resuspend ການຕົກຕະກອນທີ່ມີ 200 μl buffer GA. ການກັ່ນຕອງ DNA ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ.
ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ໃນ plasma, ຕົວຢ່າງ serum ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຊຸດ TIANamp Micro DNA. ສໍາລັບການຊໍາລະເຊື້ອໄວຣັສ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງ serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit ຖືກແນະນໍາ. ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກຕົວຢ່າງ serum ແລະ plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit ໄດ້ຖືກແນະນໍາ (lysozyme ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ). ສໍາລັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ມີຊຸດ Hi-Swab DNA Kit ແລະ TIANamp Bacteria DNA Kit.
ຊຸດພືດ DNA ທີ່ປອດໄພຫຼືລະບົບພືດ DNAquick ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະກັດ ກຳ ມະພັນຂອງເຊື້ອລາ. ສໍາລັບການສະກັດເອົາກໍາມະພັນຂອງເຊື້ອລາ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຊຸດ TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ຄວນກຽມດ້ວຍຕົນເອງ).
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງ, ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລະດັບໂລກອັນທໍາອິດໂດຍຍຶດັ້ນຫຼັກການ
ຂອງຄຸນນະພາບຄັ້ງທໍາອິດ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງໂດ່ງດັງໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນບັນດາລູກຄ້າໃand່ແລະເກົ່າ.