ຊຸດຂັ້ນຕອນ TGuide FFPE DNA
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
DNA ທີ່ບໍລິສຸດສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍກົງໃນການປະຕິບັດ ທຳ ມະດາຕ່າງ various, ລວມທັງການຍ່ອຍອາຫານດ້ວຍເອນໄຊ, PCR, ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະ,ຸດ, ພາກໃຕ້ແລະການທົດລອງອື່ນ other.
ຄຸນລັກສະນະ
dep ການທໍາລາຍເຄື່ອງຈັກພາຍໃນເຄື່ອງ: ຂັ້ນຕອນການທໍາລາຍແລະການຂຸດຄົ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ສໍາເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍພຽງແຕ່ເອົາຕົວຢ່າງparaັງຕົວຂອງ paraffin ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃສ່ໃສ່ໃນໄສ້ຕອງນໍ້າຢາແລ້ວເພີ່ມ Sula Oil ແລະ Proteinase K.
results ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້: DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ໄດ້ມາແມ່ນບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຈາກ RNA ແລະໂປຣຕີນ, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບ PCR ຫຼື PCR ປະລິມານແບບ fluorescence.
■ປອດໄພແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ: ສານລະລາຍອິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: phenol chloroform ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ.
ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)
 |
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສໍາລັບຕົວຢ່າງປະລິມານໃຫຍ່, ຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາຂອງທັງສອງວິທີແມ່ນປຽບທຽບໄດ້; ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີປະລິມານຂະ ໜາດ ກາງແລະນ້ອຍ, ຜົນຜະລິດຂອງວິທີການທໍາລາຍຂັ້ນຕອນຂັ້ນ ໜຶ່ງ (ປະຕິບັດດ້ວຍ TGuide) ແມ່ນຫຼາຍກວ່າວິທີການທໍາລາຍແບບທໍາມະດາແບບດັ້ງເດີມ. ສະນັ້ນ, ວິທີ deparaffinization ຂັ້ນຕອນ ໜຶ່ງ ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດງ່າຍຂຶ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບການຂຸດຄົ້ນ. ຫມາຍເຫດ: ຕົວຢ່າງປະລິມານຂະ ໜາດ ໃຫຍ່: ພື້ນທີ່ຕັດເປັນສ່ວນພາຍໃນ 2.5-4 ຊມ2 ແລະຄວາມ ໜາ ຢູ່ພາຍໃນ 5-20 μm. ຕົວຢ່າງປະລິມານຂະ ໜາດ ກາງ: ບໍລິເວນທີ່ຢູ່ໃນສ່ວນແມ່ນຢູ່ພາຍໃນ 1.5-2.5 ຊມ2 ແລະຄວາມ ໜາ ຢູ່ພາຍໃນ 5-20 μm. ຕົວຢ່າງປະລິມານຂະ ໜາດ ນ້ອຍ: ບໍລິເວນທີ່ແບ່ງສ່ວນຢູ່ພາຍໃນ 0.2-1.5 ຊມ2 ແລະຄວາມ ໜາ ຢູ່ພາຍໃນ 5-20 μm. |
A-1 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່າຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ-ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືໄວຣັດ.
A-2 ຕົວຢ່າງການວິເຄາະບໍ່ພຽງພໍ-ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດກັບສານກັນບູດ lysis. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມຢ່າງລະອຽດໂດຍການ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນເປັນເວລາ 1-2 ເທື່ອ. - ການກວດເຊລເຊລທີ່ບໍ່ພຽງພໍເກີດຈາກການຫຼຸດລົງຂອງໂປຣຕິນໃນ K. - ການຂາດເຊລຂອງເຊລຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນເນື່ອງຈາກເວລາອາບນໍ້າອຸ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕັດເນື້ອເຍື່ອເປັນຕ່ອນນ້ອຍ and ແລະຂະຫຍາຍເວລາອາບນ້ ຳ ເພື່ອ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທັງinົດໃນ lysate.
A-3 ການດູດຊຶມ DNA ບໍ່ພຽງພໍ. -ບໍ່ມີການຕື່ມເອທານອນຫຼືເປີເຊັນຕໍ່າແທນເອທານອນ 100% ກ່ອນທີ່ນໍ້າຊ້າງຈະຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຖັນspinຸນ.
A-4 ຄ່າ pH ຂອງການປ້ອງກັນຕົວກໍານົດຕົວຕໍ່າເກີນໄປ. -ປັບ pH ໃຫ້ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 8.0-8.3.
ເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສານສະກັດ.
- ມີເຄື່ອງຊັກຜ້າ PW ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນເຄື່ອງຊັກຜ້າ. ເອທານອນສາມາດຖອດອອກໄດ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ແກນກາງspinຸນເປັນເວລາ 3-5 ນາທີ, ແລະຈາກນັ້ນວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ອົບ 50 ℃ປະມານ 1-2 ນາທີ.
A-1 ຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ສົດ. - ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ DNA ເປັນຕົວຄວບຄຸມເພື່ອກວດສອບວ່າ DNA ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ເຊື່ອມໂຊມລົງຫຼືບໍ່.
A-2 ການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. - ສາເຫດມາຈາກການປົນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼາຍເກີນໄປ, ການໄດ້ຄວາມຊຸ່ມຄືນ, ຫຼືຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປ.
ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບົດຢ່າງລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງສັດ, ເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນຫຼືບົດໃຫ້ລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີwallsາຫ້ອງເຊວທີ່ຍາກທີ່ຈະທໍາລາຍໄດ້ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ G+ ແລະເຊື້ອລາແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີ lysozyme, lyticase ຫຼືວິທີກົນຈັກເພື່ອທໍາລາຍwallsາຫ້ອງ.
4992201/4992202 ຊຸດພັນທຸ ກຳ DNA ຂອງພືດໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການອີງໃສ່ຖັນທີ່ຕ້ອງການ chloroform ເພື່ອສະກັດເອົາ. ມັນເespeciallyາະສົມໂດຍສະເພາະກັບຕົວຢ່າງພືດຊະນິດຕ່າງ,, ເຊັ່ນດຽວກັບdryຸ່ນພືດແຫ້ງ. Hi-DNAsecure Plant Kit ແມ່ນອີງໃສ່ຖັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການການສະກັດເອົາສານ phenol/chloroform, ເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພແລະບໍ່ເປັນພິດ. ມັນເsuitableາະສົມ ສຳ ລັບພືດທີ່ມີສານໂພລີແຊກຄາໄຣສູງແລະມີເນື້ອໃນໂພລີຟີນອນຫຼາຍ. 4992709/4992710 ລະບົບພືດ DNAquick ຮັບຮອງເອົາວິທີການທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ. ການສະກັດເອົາສານ Phenol/chloroform ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນກັນ. ຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນເລີ່ມຕົ້ນຕົວຢ່າງ, ສະນັ້ນຜູ້ໃຊ້ສາມາດປັບປ່ຽນປະລິມານໄດ້ຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງ. ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຊິ້ນສ່ວນ gDNA ສາມາດຫາໄດ້ດ້ວຍຜົນຜະລິດສູງ.
DNA ພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກສະກັດມາຈາກປະລິມານຕົວຢ່າງເລືອດທັງhumanົດຂອງມະນຸດໂດຍຊຸດ TIANamp Blood DNA. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ຜົນການສະກັດເອົາຕົວຈິງແມ່ນຂື້ນກັບເງື່ອນໄຂຂອງຕົວຢ່າງ.
ການສະກັດເອົາ DNA ຂອງກ້າມເລືອດສາມາດ ດຳ ເນີນໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນສອງຊຸດນີ້ໂດຍພຽງແຕ່ປ່ຽນໂປຣໂຕຄໍເປັນຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA. ສຳ ເນົາອ່ອນຂອງພິທີການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA ສາມາດອອກໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ.
ລະງັບຕົວຢ່າງສົດ with ດ້ວຍ PBS 1 ມລ, ນໍ້າເຄັມປົກກະຕິຫຼືບັຟເຟີ TE. ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງເປັນເອກະພາບຢ່າງສົມບູນໂດຍເຄື່ອງເຮັດເປັນ homogenizer ແລະເກັບເອົານ້ ຳ toົນຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງທໍ່ໂດຍການເຮັດເປັນສູນກາງ. ຖິ້ມ supernatant, ແລະ resuspend ການຕົກຕະກອນທີ່ມີ 200 μl buffer GA. ການກັ່ນຕອງ DNA ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ.
ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ໃນ plasma, ຕົວຢ່າງ serum ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຊຸດ TIANamp Micro DNA. ສໍາລັບການຊໍາລະເຊື້ອໄວຣັສ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງ serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit ຖືກແນະນໍາ. ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກຕົວຢ່າງ serum ແລະ plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit ໄດ້ຖືກແນະນໍາ (lysozyme ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ). ສໍາລັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ມີຊຸດ Hi-Swab DNA Kit ແລະ TIANamp Bacteria DNA Kit.
ຊຸດພືດ DNA ທີ່ປອດໄພຫຼືລະບົບພືດ DNAquick ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະກັດ ກຳ ມະພັນຂອງເຊື້ອລາ. ສໍາລັບການສະກັດເອົາກໍາມະພັນຂອງເຊື້ອລາ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຊຸດ TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ຄວນກຽມດ້ວຍຕົນເອງ).
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ເປັນຫຍັງເລືອກພວກເຮົາ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງ, ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລະດັບໂລກອັນທໍາອິດໂດຍຍຶດັ້ນຫຼັກການ
ຂອງຄຸນນະພາບຄັ້ງທໍາອິດ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງໂດ່ງດັງໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນບັນດາລູກຄ້າໃand່ແລະເກົ່າ.
- ໂທ: +86 010-59822688
- ຕຶກ 5, ເລກທີ 86, ຖະ ໜົນ Shuangying ຕາເວັນຕົກ, ເມືອງ Changping, ປັກກິ່ງ.
- people@tiangen.com
