ຊຸດ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງພືດ Super
ຄຸນລັກສະນະ
■ງ່າຍແລະໄວ: ສາມາດໄດ້ຮັບ gDNA ອັນບໍລິສຸດພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
applications ການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກ້ວາງຂວາງ: ເSuitableາະສົມກັບແພຈຸລັງຂອງພືດຊະນິດຕ່າງ,, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບພືດທີ່ມີທາດ polysaccharides ແລະ polyphenolics.
■ບໍ່ເປັນພິດ: ການດໍາເນີນງານທີ່ປອດໄພເພາະວ່າບໍ່ຕ້ອງການສານ phenol ຫຼື chloroform ສໍາລັບການສະກັດເອົາ.
pur ຄວາມບໍລິສຸດແລະປະສິດທິພາບສູງ: DNA ທີ່ບໍລິສຸດພິເສດສາມາດໄດ້ຮັບຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງໃນການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ການປະສົມຊິບ, NGS, ແລະອື່ນ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ເSuitableາະສົມກັບການ ດຳ ເນີນງານປົກກະຕິທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງການ ຈຳ ກັດການຍ່ອຍອາຫານຂອງເຄື່ອງຍ່ອຍ, PCR, ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະ,ຸດ, ການປະສົມຊິບແລະພາກໃຕ້.
ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)
  |
DNA ໄດ້ຖືກສະກັດມາຈາກໃບຂອງ Malus spectabilis 100 ມກແລະຕົ້ນachາກພ້າວດ້ວຍຊຸດພັນທຸກໍາຂອງພືດ Super ແລະຊຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຜູ້ສະ ໜອງ A ແລະ Q ຕາມຄໍາແນະນໍາ. M： TIANGEN Marker D15000. 3 μlຂອງ 100 μl eluate ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ. ຜົນການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດ Super Genomic Genomic ມີຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາ DNA ສູງກວ່າ. |
 |
DNA ໄດ້ຖືກສະກັດມາຈາກໃບຂອງເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງ mg 100 ມກດ້ວຍຊຸດພັນທຸກໍາຂອງພືດ Super ຕາມຄໍາແນະນໍາ. M： TIANGEN Marker D15000. 3 μlຂອງ 100 μl eluate ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ. ຜົນການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊຸດ Super Genomic Genomic ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະກັດເອົາຕົວຢ່າງພືດທີ່ຊັບຊ້ອນຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງຕົວຢ່າງພືດ polysaccharides ແລະ polyphenolics ທີ່ມີການສະກັດເອົາຜົນຜະລິດສູງແລະມີຄວາມບໍລິສຸດ. |
A-1 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່າຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ-ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືໄວຣັດ.
A-2 ຕົວຢ່າງການວິເຄາະບໍ່ພຽງພໍ-ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດກັບສານກັນບູດ lysis. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມຢ່າງລະອຽດໂດຍການ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນເປັນເວລາ 1-2 ເທື່ອ. - ການກວດເຊລເຊລທີ່ບໍ່ພຽງພໍເກີດຈາກການຫຼຸດລົງຂອງໂປຣຕິນໃນ K. - ການຂາດເຊລຂອງເຊລຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນເນື່ອງຈາກເວລາອາບນໍ້າອຸ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕັດເນື້ອເຍື່ອເປັນຕ່ອນນ້ອຍ and ແລະຂະຫຍາຍເວລາອາບນ້ ຳ ເພື່ອ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທັງinົດໃນ lysate.
A-3 ການດູດຊຶມ DNA ບໍ່ພຽງພໍ. -ບໍ່ມີການຕື່ມເອທານອນຫຼືເປີເຊັນຕໍ່າແທນເອທານອນ 100% ກ່ອນທີ່ນໍ້າຊ້າງຈະຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຖັນspinຸນ.
A-4 ຄ່າ pH ຂອງການປ້ອງກັນຕົວກໍານົດຕົວຕໍ່າເກີນໄປ. -ປັບ pH ໃຫ້ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 8.0-8.3.
ເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສານສະກັດ.
- ມີເຄື່ອງຊັກຜ້າ PW ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນເຄື່ອງຊັກຜ້າ. ເອທານອນສາມາດຖອດອອກໄດ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ແກນກາງspinຸນເປັນເວລາ 3-5 ນາທີ, ແລະຈາກນັ້ນວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ອົບ 50 ℃ປະມານ 1-2 ນາທີ.
A-1 ຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ສົດ. - ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ DNA ເປັນຕົວຄວບຄຸມເພື່ອກວດສອບວ່າ DNA ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ເຊື່ອມໂຊມລົງຫຼືບໍ່.
A-2 ການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. - ສາເຫດມາຈາກການປົນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼາຍເກີນໄປ, ການໄດ້ຄວາມຊຸ່ມຄືນ, ຫຼືຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປ.
ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບົດຢ່າງລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງສັດ, ເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນຫຼືບົດໃຫ້ລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີwallsາຫ້ອງເຊວທີ່ຍາກທີ່ຈະທໍາລາຍໄດ້ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ G+ ແລະເຊື້ອລາແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີ lysozyme, lyticase ຫຼືວິທີກົນຈັກເພື່ອທໍາລາຍwallsາຫ້ອງ.
4992201/4992202 ຊຸດພັນທຸ ກຳ DNA ຂອງພືດໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການອີງໃສ່ຖັນທີ່ຕ້ອງການ chloroform ເພື່ອສະກັດເອົາ. ມັນເespeciallyາະສົມໂດຍສະເພາະກັບຕົວຢ່າງພືດຊະນິດຕ່າງ,, ເຊັ່ນດຽວກັບdryຸ່ນພືດແຫ້ງ. Hi-DNAsecure Plant Kit ແມ່ນອີງໃສ່ຖັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການການສະກັດເອົາສານ phenol/chloroform, ເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພແລະບໍ່ເປັນພິດ. ມັນເsuitableາະສົມ ສຳ ລັບພືດທີ່ມີສານໂພລີແຊກຄາໄຣສູງແລະມີເນື້ອໃນໂພລີຟີນອນຫຼາຍ. 4992709/4992710 ລະບົບພືດ DNAquick ຮັບຮອງເອົາວິທີການທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ. ການສະກັດເອົາສານ Phenol/chloroform ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນກັນ. ຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນເລີ່ມຕົ້ນຕົວຢ່າງ, ສະນັ້ນຜູ້ໃຊ້ສາມາດປັບປ່ຽນປະລິມານໄດ້ຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງ. ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຊິ້ນສ່ວນ gDNA ສາມາດຫາໄດ້ດ້ວຍຜົນຜະລິດສູງ.
DNA ພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກສະກັດມາຈາກປະລິມານຕົວຢ່າງເລືອດທັງhumanົດຂອງມະນຸດໂດຍຊຸດ TIANamp Blood DNA. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ຜົນການສະກັດເອົາຕົວຈິງແມ່ນຂື້ນກັບເງື່ອນໄຂຂອງຕົວຢ່າງ.
ການສະກັດເອົາ DNA ຂອງກ້າມເລືອດສາມາດ ດຳ ເນີນໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນສອງຊຸດນີ້ໂດຍພຽງແຕ່ປ່ຽນໂປຣໂຕຄໍເປັນຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA. ສຳ ເນົາອ່ອນຂອງພິທີການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA ສາມາດອອກໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ.
ລະງັບຕົວຢ່າງສົດ with ດ້ວຍ PBS 1 ມລ, ນໍ້າເຄັມປົກກະຕິຫຼືບັຟເຟີ TE. ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງເປັນເອກະພາບຢ່າງສົມບູນໂດຍເຄື່ອງເຮັດເປັນ homogenizer ແລະເກັບເອົານ້ ຳ toົນຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງທໍ່ໂດຍການເຮັດເປັນສູນກາງ. ຖິ້ມ supernatant, ແລະ resuspend ການຕົກຕະກອນທີ່ມີ 200 μl buffer GA. ການກັ່ນຕອງ DNA ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ.
ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ໃນ plasma, ຕົວຢ່າງ serum ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຊຸດ TIANamp Micro DNA. ສໍາລັບການຊໍາລະເຊື້ອໄວຣັສ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງ serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit ຖືກແນະນໍາ. ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກຕົວຢ່າງ serum ແລະ plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit ໄດ້ຖືກແນະນໍາ (lysozyme ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ). ສໍາລັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ມີຊຸດ Hi-Swab DNA Kit ແລະ TIANamp Bacteria DNA Kit.
ຊຸດພືດ DNA ທີ່ປອດໄພຫຼືລະບົບພືດ DNAquick ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະກັດ ກຳ ມະພັນຂອງເຊື້ອລາ. ສໍາລັບການສະກັດເອົາກໍາມະພັນຂອງເຊື້ອລາ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຊຸດ TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ຄວນກຽມດ້ວຍຕົນເອງ).
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ເປັນຫຍັງເລືອກພວກເຮົາ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງ, ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລະດັບໂລກອັນທໍາອິດໂດຍຍຶດັ້ນຫຼັກການ
ຂອງຄຸນນະພາບຄັ້ງທໍາອິດ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງໂດ່ງດັງໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນບັນດາລູກຄ້າໃand່ແລະເກົ່າ.
- ໂທ: +86 010-59822688
- ຕຶກ 5, ເລກທີ 86, ຖະ ໜົນ Shuangying ຕາເວັນຕົກ, ເມືອງ Changping, ປັກກິ່ງ.
- people@tiangen.com
