ນ້ ຳ ຢາ RNAstore

ນ້ ຳ ຢາບໍ່ freezing ສຳ ລັບປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງ RNA ຕົວຢ່າງ.

ນ້ ຳ ຢາ RNAstore ແມ່ນເປັນນ້ ຳ ຢາ, ປົກປ້ອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ບໍ່ເປັນພິດ. ມັນແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາແລະປົກປ້ອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ແຊ່ແຂງຈາກ RNA ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ໂດຍການຢັບຢັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ RNase ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຮັດໃຫ້ມັນເsuitableາະສົມກວ່າສໍາລັບການວິເຄາະໂປຣໄຟລ expression ການສະແດງອອກຂອງເນື້ອເຍື່ອ.
ສຳ ລັບການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ເນື້ອເຍື່ອສາມາດແຊ່ນ້ ຳ ໄດ້ໄວໃນ RNAstore ສຳ ລັບເກັບຮັກສາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເສື່ອມສະພາບຂອງ RNA, ເພື່ອວ່າຕົວຢ່າງບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງໃນທັນທີຫຼືແຊ່ແຂງໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ.
RNAstore Reagent ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍຕົວຢ່າງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ລວມທັງສະ,ອງ, ຫົວໃຈ, kidneyາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕັບ, ປອດແລະ thymus.

ແມວ. ບໍ່ ຂະ ໜາດ ບັນຈຸ
4992727 100 ມລ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງການທົດລອງ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

conditions ສະພາບການເກັບຮັກສາ: ຊຸດນີ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ 1 ອາທິດຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, 1 ມື້ຢູ່ທີ່ 37 ℃, ແລະຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນຢູ່ທີ່ 4 ℃. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ຈຸ່ມຕົວຢູ່ທີ່ 4 ℃ຂ້າມຄືນ, ແລະໂອນໄປ -20 ℃ຫຼື -80 ℃ເພື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະຍາວ.
free ການແຊ່ແຂງແລະການລະລາຍຊ້ ຳ ກັນ: ເນື້ອເຍື່ອແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ℃ຫຼື -80 ℃ສາມາດແຊ່ແຂງໄດ້ 20 ເທື່ອໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງການສະກັດເອົາ RNA.
applications ຄໍາຮ້ອງສະstreamັກທາງລຸ່ມ: ຫຼັງຈາກການເອົາຕົວຢ່າງອອກຈາກ RNAstore Reagent, RNA ທັງcanົດສາມາດສະກັດເອົາໄດ້ໂດຍ TRNzol, TRNAzp ຂອງ TIANGEN, RNAprep ບໍລິສຸດ, ນໍ້າຢາ RNA ທີ່ງ່າຍດາຍແລະຊຸດ.

ບັນທຶກທີ່ສໍາຄັນ

■ຮ້ານ RNA ເsuitableາະສົມກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອສົດເທົ່ານັ້ນ.
■ຮ້ານ RNA ບໍ່ເsuitableາະສົມກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອພືດ.
ratio ອັດຕາສ່ວນປະລິມານຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອແລະນໍ້າຢາ RNAstore ຄວນມີຢ່າງ ໜ້ອຍ 1:10 (ຕົວຢ່າງສໍາລັບເນື້ອເຍື່ອ 100 ມລ, ຕ້ອງມີ RNAstore ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ມລ).
■ຄວາມ ໜາ ຂອງແຕ່ລະດ້ານຂອງຕົວຢ່າງບໍ່ຄວນເກີນ 0.5 ຊມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າ RNAstore ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄດ້ໄວ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ວັດສະດຸ: ເນື້ອເຍື່ອຕັບຫນູ 15 ມກ
    ວິທີການ: 0.5 g ເນື້ອເຍື່ອຕັບຂອງຫນູ (ເກັບໄວ້ໃນ RNAstore Reagent) ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 37 ℃, ອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະ 4 ℃ຕາມລໍາດັບ. RNA ທັງfromົດຈາກຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຕັບຫນູ 15 ມກທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກແຍກອອກໂດຍໃຊ້ TRNzol Reagent (Cat. no. 4992730).
    ຜົນໄດ້ຮັບ: ກະລຸນາເບິ່ງຮູບ electrophoresis gel agarose ຂ້າງເທິງ.
    2-4 μlຂອງ 100 μl eluates ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ.
    C (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ): ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບໄວ້ໂດຍກົງທີ່ -80.
    electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ສໍາລັບ 30 ນາທີດ້ວຍ agarose 1%.
    Experimental Example ວັດສະດຸ: ເນື້ອເຍື່ອຕັບຫນູ 15 ມກ
    ວິທີການ: ເນື້ອເຍື່ອຕັບຂອງ ໜູ 0.5 ກຣາມ (ເກັບໄວ້ໃນ RNAstore Reagent) ໄດ້ຖືກ freezethawed ເປັນເວລາ 5, 10, 15 ແລະ 20 ຄັ້ງຕາມ ລຳ ດັບ. RNA ທັງfromົດຈາກຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຕັບຫນູ 15 ມລກເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນເວລາຕ່າງກັນໄດ້ຖືກແຍກອອກໂດຍໃຊ້ TRNzol Reagent (Cat. no. 4992730).
    ຜົນໄດ້ຮັບ: ກະລຸນາເບິ່ງຮູບ electrophoresis gel agarose ຂ້າງເທິງ. 2-4 μlຂອງ 100 μl eluates ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ.
    C (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ): ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບໄວ້ໂດຍກົງທີ່ -80.
    5, 10, 15, 20: ເວລາຂອງການແຊ່ແຂງລະລາຍຕົວຢ່າງ.
    electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ສໍາລັບ 30 ນາທີດ້ວຍ agarose 1%.
    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ