ຊຸດ Plus ພືດ RNAprep

ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ RNA ທັງfromົດຈາກຕົວຢ່າງພືດ polysaccharides ແລະ polyphenolics.

ຊຸດ Plus RNAprep Plant Plant Plus (Polysaccharides & Polyphenolics-ອຸດົມສົມບູນ) ແມ່ນຊຸດການກັ່ນຕອງ RNA ການກັ່ນຕອງມາຕຣິກຊິລິໂຄນທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນມາສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີ polysaccharides ແລະ polyphenolics. ມັນຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບ Buffer SL ດ້ວຍຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະທີ່ດີເລີດ. RNA ທັງpurົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງໂດຍບໍ່ມີ gDNA ສາມາດສະກັດອອກມາຈາກເນື້ອກ້ວຍຂອງanasາກກ້ວຍ, melາກໂມ, applesາກໂປມ, arsາກເຂືອ, ຫົວຂອງມັນຕົ້ນ, ມັນ,ະລັ່ງ, ແລະໃບcotton້າຍ, ກຸຫຼາບ, alfalfa, ເຂົ້າແລະເຂັມແປກຂາວພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ. .

ແມວ. ບໍ່ ຂະ ໜາດ ບັນຈຸ
4992239 50 ການກະກຽມ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງການທົດລອງ

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

■ເປົ້າ:າຍ: ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນເປັນພິເສດສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດທີ່ຍາກທີ່ຈະສະກັດໄດ້, ເຊັ່ນ: polysaccharides ແລະພືດທີ່ອຸດົມດ້ວຍ polyphenolics. ຂະບວນການແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເຊື່ອຖືໄດ້.
removal ການກໍາຈັດ gDNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ: ມີການສະ ໜອງ DNase I ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສໍາລັບການກໍາຈັດ gDNA ຢ່າງໄວຢູ່ໃນຖັນ.
■ງ່າຍແລະໄວ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
■ປອດໄພແລະມີຄວາມເປັນພິດຕ່ ຳ: ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີສານ reagents ປອດສານພິດເຊັ່ນ: phenol ແລະ chloroform.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງດ້ານຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຕ່າງ such ເຊັ່ນ: RT-PCR, PCR ເວລາຈິງ, Northern Blot, Dot Blot, ການກວດ PolyA, ການແປພາສາໃນ vitro, ການວິເຄາະການປ້ອງກັນ RNase, ແລະການສ້າງ cloning, ແລະອື່ນ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example RNA ທັງwasົດຖືກສະກັດມາຈາກກ້ວຍກ້ວຍ, melາກໂມ, appleາກແອັບເປີ້ນແລະarາກເຂືອ 100 ມກ, ຫົວຂອງມັນsweetະລັ່ງແລະມັນຕົ້ນ, ໃບຂອງcotton້າຍ, ກຸຫຼາບ, ດອກກຸຫຼາບ, ເຂົ້າ, ແລະເຂັມສັກສີຂາວຕາມລໍາດັບໂດຍໃຊ້ RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 μlຂອງ 30 μl eluates ໄດ້ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ.
    M: TIANGEN Marker III;
    electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ສໍາລັບ 30 ນາທີດ້ວຍ agarose 1%.
    ຜົນໄດ້ຮັບ: ຊຸດ Plus Plant RNAprep ສາມາດສະກັດເອົາຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ຜົນຜະລິດສູງແລະຄວາມສົມບູນດີຂອງ RNA ທັງfromົດຈາກຕົວຢ່າງພືດ polysaccharides & polyphenolics.
    ຖາມ: ການອຸດຕັນຂອງຖັນ

    A-1 ການວິເຄາະເຊວຫຼືການເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງສານກັນບູດ lysis.

    ຖາມ: ຜົນຜະລິດ RNA ຕໍ່າ

    A-1 ການວິເຄາະເຊັລຈຸລັງຫຼືການເຮັດເປັນເອກະພາບບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ກະລຸນາອ້າງອີງເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປະມວນຜົນສູງສຸດ.

    A-3 RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກລຶບອອກຈາກຖັນ

    ---- ຫຼັງຈາກຕື່ມນໍ້າ RNase-Free, ປະມັນໄວ້ປະມານສອງສາມນາທີກ່ອນທີ່ຈະເຮັດເຄື່ອງເປົ່າລົມ.

    A-4 ເອທານອນຢູ່ໃນສານສະສົມ

    ---- ຫຼັງຈາກລ້າງອອກແລ້ວ, ໃຊ້ນໍ້າ centrifuge ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະເອົາຜ້າກັນເປື້ອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-5 ສື່ວັດທະນະທໍາເຊນບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກໄປົດ

    ---- ເວລາເກັບກໍາຈຸລັງ, ກະລຸນາກວດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ເອົາວັດສະດຸວັດທະນະທໍາອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-6 ເຊນທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ RNAstore ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ມີເຄື່ອງຈັກ centrifuged ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ

    ---- ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຮ້ານ RNA ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂະ ໜາດ ກາງຂອງວັດທະນະ ທຳ ຈຸລັງ; ສະນັ້ນຄວນເພີ່ມແຮງແຮງ centrifugal. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ centrifuge ຢູ່ທີ່ 3000x g.

    A-7 ເນື້ອໃນ RNA ຕໍ່າແລະຄວາມອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ

    ---- ໃຊ້ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກເພື່ອກໍານົດວ່າຜົນຜະລິດຕໍ່າແມ່ນເກີດມາຈາກຕົວຢ່າງ.

    ຖາມ: ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA

    A-1 ວັດສະດຸບໍ່ໃfresh່

    ---- ເນື້ອເຍື່ອສົດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວໃນທັນທີຫຼືໃສ່ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຢາ RNAstore ທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນຜົນຂອງການສະກັດເອົາ.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    ການປົນເປື້ອນຂອງ A-3 RNasen

    ---- ເຖິງແມ່ນວ່າບັຟເຟີທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນຊຸດບໍ່ມີ RNase, ມັນງ່າຍທີ່ຈະປົນເປື້ອນ RNase ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາແລະຄວນຈັດການດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.

    A-4 ມົນລະພິດດ້ວຍໄຟຟ້າ

    ---- ແທນທີ່ electrophoresis buffer ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຄື່ອງບໍລິໂພກແລະ Loading Buffer ແມ່ນບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂອງ RNase.

    A-5 ການໂຫຼດໄຟຟ້າຫຼາຍເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານການໂຫຼດຕົວຢ່າງລົງ, ການໂຫຼດນໍ້າສ້າງແຕ່ລະອັນບໍ່ຄວນເກີນ 2 μg.

    ຖາມ: ການປົນເປື້ອນ DNA

    A-1 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    A-2 ບາງຕົວຢ່າງມີເນື້ອໃນ DNA ສູງແລະສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ DNase.

    ---- ປະຕິບັດການປິ່ນປົວ DNase ທີ່ບໍ່ມີ RNase ໃຫ້ກັບການແກ້ໄຂ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະ RNA ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຫຼືສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຕື່ມໄດ້ໂດຍຊຸດເຄື່ອງກັ່ນຕອງ RNA.

    ຖາມ: ວິທີການເອົາ RNase ອອກຈາກອຸປະກອນທົດລອງແລະເຄື່ອງແກ້ວ?

    ສຳ ລັບແກ້ວແກ້ວ, ອົບທີ່ 150 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບພາຊະນະພາດສະຕິກ, inັງຢູ່ໃນ 0.5 M NaOH ເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ຈາກນັ້ນລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າ RNase ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຢ່າງລະອຽດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອເພື່ອເອົາ RNase ອອກcompletelyົດ. ນ້ ຳ ຢາຫຼືວິທີແກ້ບັນຫາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງ, ໂດຍສະເພາະນ້ ຳ, ຕ້ອງບໍ່ມີສານ RNase. ໃຊ້ນໍ້າທີ່ບໍ່ມີສານ RNase ສໍາລັບການກະກຽມນໍ້າຢາທັງ(ົດ (ເພີ່ມນໍ້າໃສ່ຂວດແກ້ວທີ່ສະອາດ, ຕື່ມ DEPC ໃສ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ 0.1% (V/V), ສັ່ນຂ້າມຄືນແລະອັດລົມອັດຕະໂນມັດ).

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ