ຊຸດເນື້ອເຍື່ອຂອງພືດໄວ RNA ງ່າຍ

ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ RNA ທັງqualityົດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກແພຈຸລັງຂອງພືດ.

ຊຸດເນື້ອເຍື່ອພືດໄວແບບງ່າຍNAຂອງ RNA ແມ່ນຊຸດການສະກັດເອົາ RNA ຢ່າງໄວ ສຳ ລັບເນື້ອເຍື່ອຂອງພືດທີ່ພັດທະນາໂດຍອີງໃສ່ເທັກໂນໂລຍີການ ກຳ ຈັດ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ພັດທະນາໂດຍ TIANGEN. ນໍ້າຢາທີ່ເປັນພິດເຊັ່ນ: merc-mercaptoethanol ຫຼື DTT ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນໃນລະຫວ່າງການດໍາເນີນການ, ແລະຂະບວນການທັງofົດຂອງການສະກັດເອົາ RNA ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເsuitableາະສົມກັບຕົວຢ່າງໃບຂອງພືດທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ເຂົ້າສາລີແລະສາລີ, ແຕ່ຍັງເປັນຕົວຢ່າງ polysaccharide/polyphenol ທີ່ອຸດົມສົມບູນເຊັ່ນ: ໃບ Malus spectabilis, ໃບcotton້າຍ, ໃບ chrysanthemum, ດອກ hibiscus, ຫົວມັນຕົ້ນ, melາກໂມ, berາກແຕງ, ເຂັມ, ຕົ້ນແປກ , ແລະອື່ນ

ແມວ. ບໍ່ ຂະ ໜາດ ບັນຈຸ
4992880 50 ການກະກຽມ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງການທົດລອງ

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

■ງ່າຍແລະໄວ: ການສະກັດເອົາ RNA ທັງfromົດຈາກຕົວຢ່າງພືດສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 30 ນາທີ.
atibility ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດີ: ຊຸດນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເsuitableາະສົມສໍາລັບຕົວຢ່າງລໍາຕົ້ນແລະໃບທົ່ວໄປ, ແຕ່ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ອຸດົມດ້ວຍໂພລີແຊກຄາຣ//ໂພລີເຟອີນ.
■ປອດໄພແລະເປັນພິດຕ່ ຳ: ບໍ່ມີສານທີ່ຕ້ອງການສານເຄມີທີ່ເປັນພິດເຊັ່ນ: merc-mercaptoethanol, DTT, chloroform, phenol.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

■ເforາະສົມສໍາລັບການດໍາເນີນງານຢູ່ທາງລຸ່ມ, ລວມທັງ RT-PCR, RT-qPCR, ການປະສົມຊິບ, Northern Blot, Dot Blot, ການກວດ PolyA, ການແປພາສາໃນ vitro, ການວິເຄາະການປົກປ້ອງ RNase ແລະການສ້າງໂມເລກຸນ, ແລະອື່ນ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example RNA ທັງofົດຂອງຕົວຢ່າງໃບ 65 mg (ໃບຫົວຜັກທຽມ, ໃບ hibiscus, ໃບເຂົ້າສາລີ, ໃບເຂົ້າ, ໃບuາກໄມ້ ugli, ໃບ Prunus cerasifera, ໃບfigາກ, ໃບ daylily, ໃບ Kerria japonica), ຕົວຢ່າງເຊື້ອລາ 150 mg (Lentinus edodes) ແລະ 200 ຕົວຢ່າງກີບດອກຂະ ໜາດ mg (ກີບດອກມື້-ດອກກຸຫຼາບ) ໄດ້ຖືກສະກັດອອກມາໂດຍການນໍາໃຊ້ຊຸດເນື້ອເຍື່ອພືດໄວໄວຂອງ RNA.
    Experimental Example ຜົນການວິເຄາະ Agilent Bioanalyzer 2100 ຂອງ RNA ທັງfromົດຈາກກີບດອກ Day-lily.
     Experimental Example RNA ສະກັດເອົາມາຈາກຕົວຢ່າງຕ່າງ listed ທີ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ໃນຕາຕະລາງໂດຍນໍາໃຊ້ຊຸດເນື້ອເຍື່ອພືດໄວໄວຂອງ RNA.
    ປະລິມານການລຶບ: 50 μl; ປະລິມານການໂຫຼດ: 2 .l.
    electrophoresis ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ທີ່ 6 V/cm ສໍາລັບ 15 ນາທີດ້ວຍ agarose 1%.
    ຖາມ: ການອຸດຕັນຂອງຖັນ

    A-1 ການວິເຄາະເຊວຫຼືການເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງສານກັນບູດ lysis.

    ຖາມ: ຜົນຜະລິດ RNA ຕໍ່າ

    A-1 ການວິເຄາະເຊັລຈຸລັງຫຼືການເຮັດເປັນເອກະພາບບໍ່ພຽງພໍ

    ---- ຫຼຸດຜ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ buffer lysis, ເພີ່ມຄວາມເປັນເອກະພາບແລະເວລາ lysis.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ກະລຸນາອ້າງອີງເຖິງຄວາມສາມາດໃນການປະມວນຜົນສູງສຸດ.

    A-3 RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກລຶບອອກຈາກຖັນ

    ---- ຫຼັງຈາກຕື່ມນໍ້າ RNase-Free, ປະມັນໄວ້ປະມານສອງສາມນາທີກ່ອນທີ່ຈະເຮັດເຄື່ອງເປົ່າລົມ.

    A-4 ເອທານອນຢູ່ໃນສານສະສົມ

    ---- ຫຼັງຈາກລ້າງອອກແລ້ວ, ໃຊ້ນໍ້າ centrifuge ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະເອົາຜ້າກັນເປື້ອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-5 ສື່ວັດທະນະທໍາເຊນບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກໄປົດ

    ---- ເວລາເກັບກໍາຈຸລັງ, ກະລຸນາກວດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ເອົາວັດສະດຸວັດທະນະທໍາອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

    A-6 ເຊນທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ RNAstore ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ມີເຄື່ອງຈັກ centrifuged ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ

    ---- ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຮ້ານ RNA ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂະ ໜາດ ກາງຂອງວັດທະນະ ທຳ ຈຸລັງ; ສະນັ້ນຄວນເພີ່ມແຮງແຮງ centrifugal. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ centrifuge ຢູ່ທີ່ 3000x g.

    A-7 ເນື້ອໃນ RNA ຕໍ່າແລະຄວາມອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ

    ---- ໃຊ້ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກເພື່ອກໍານົດວ່າຜົນຜະລິດຕໍ່າແມ່ນເກີດມາຈາກຕົວຢ່າງ.

    ຖາມ: ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA

    A-1 ວັດສະດຸບໍ່ໃfresh່

    ---- ເນື້ອເຍື່ອສົດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວໃນທັນທີຫຼືໃສ່ເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຢາ RNAstore ທັນທີເພື່ອຮັບປະກັນຜົນຂອງການສະກັດເອົາ.

    A-2 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    ການປົນເປື້ອນຂອງ A-3 RNasen

    ---- ເຖິງແມ່ນວ່າບັຟເຟີທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນຊຸດບໍ່ມີ RNase, ມັນງ່າຍທີ່ຈະປົນເປື້ອນ RNase ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາແລະຄວນຈັດການດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.

    A-4 ມົນລະພິດດ້ວຍໄຟຟ້າ

    ---- ແທນທີ່ electrophoresis buffer ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຄື່ອງບໍລິໂພກແລະ Loading Buffer ແມ່ນບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂອງ RNase.

    A-5 ການໂຫຼດໄຟຟ້າຫຼາຍເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດປະລິມານການໂຫຼດຕົວຢ່າງລົງ, ການໂຫຼດນໍ້າສ້າງແຕ່ລະອັນບໍ່ຄວນເກີນ 2 μg.

    ຖາມ: ການປົນເປື້ອນ DNA

    A-1 ຈໍານວນຕົວຢ່າງໃຫຍ່ເກີນໄປ

    ---- ຫຼຸດ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງລົງ.

    A-2 ບາງຕົວຢ່າງມີເນື້ອໃນ DNA ສູງແລະສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ DNase.

    ---- ປະຕິບັດການປິ່ນປົວ DNase ທີ່ບໍ່ມີ RNase ໃຫ້ກັບການແກ້ໄຂ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະ RNA ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຫຼືສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຕື່ມໄດ້ໂດຍຊຸດເຄື່ອງກັ່ນຕອງ RNA.

    ຖາມ: ວິທີການເອົາ RNase ອອກຈາກອຸປະກອນທົດລອງແລະເຄື່ອງແກ້ວ?

    ສຳ ລັບແກ້ວແກ້ວ, ອົບທີ່ 150 ° C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບພາຊະນະພາດສະຕິກ, inັງຢູ່ໃນ 0.5 M NaOH ເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ຈາກນັ້ນລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າ RNase ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຢ່າງລະອຽດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອເພື່ອເອົາ RNase ອອກcompletelyົດ. ນ້ ຳ ຢາຫຼືວິທີແກ້ບັນຫາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງ, ໂດຍສະເພາະນ້ ຳ, ຕ້ອງບໍ່ມີສານ RNase. ໃຊ້ນໍ້າທີ່ບໍ່ມີສານ RNase ສໍາລັບການກະກຽມນໍ້າຢາທັງ(ົດ (ເພີ່ມນໍ້າໃສ່ຂວດແກ້ວທີ່ສະອາດ, ຕື່ມ DEPC ໃສ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ 0.1% (V/V), ສັ່ນຂ້າມຄືນແລະອັດລົມອັດຕະໂນມັດ).

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ