ໃນເດືອນທັນວາ 2019, ກໍລະນີຕິດເຊື້ອພະຍາດປອດອັກເສບທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດໄດ້ເລີ່ມມາຈາກເມືອງອູ່ຮັ້ນ, ແຂວງຫູເປ, ແລະ ໄວ soon ນີ້ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ຫຼາຍແຂວງແລະຕົວເມືອງໃນປະເທດຈີນ, ແລະຫຼາຍປະເທດອື່ນ in ໃນເດືອນມັງກອນ 2020. ຮອດເວລາ 22:00 ໂມງ ວັນທີ 27 ມັງກອນນີ້, ຢູ່ຈີນໄດ້ກວດພົບຜູ້ຕິດເຊື້ອທັງ28ົດ 28 ກໍລະນີແລະມີ 5794 ກໍລະນີສົງໃສຕິດເຊື້ອພະຍາດ 2019-nCov. ໄດ້ແຫຼ່ງການຕິດເຊື້ອຂອງໄວຣັສຖືກສະຫຼຸບເປັນ Rhinolophus, ແລະອັດຕາການຕາຍໃນປະຈຸບັນແມ່ນ 2.9%.
ໃນວັນທີ 12 ມັງກອນ 2020, ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ປະກາດວ່າການລະບາດຂອງພະຍາດປອດອັກເສບແມ່ນເກີດມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃ(່ (2019-nCov). ໄວຣັສໂຄໂຣນາແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສຊະນິດນຶ່ງທີ່ແຜ່ລະບາດຢູ່ໃນສັດ. ປະເພດອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໄວຣັດແມ່ນ RNA ທີ່ມີສາຍດຽວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, WHO ຍັງໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນ ລຳ ດັບອາຊິດນິວຄຼິກຂອງ nCov ທີ່ໄດ້ແບ່ງປັນໂດຍນັກວິຊາການຈີນ, ເຊິ່ງໄດ້ສະ ໜອງ ພື້ນຖານການກວດຫາໂມເລກຸນສໍາລັບການກວດຫາໄວຣັດແລະໄດ້ເຮັດໃຫ້ການກວດຫາແລະການລະບຸເຊື້ອພະຍາດໄດ້ໄວ.
ອົງການອະນາໄມໂລກແນະ ນຳ ວ່າຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມເຊັ່ນ: ໄອ, ໄຂ້, ຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແລະໄດ້ໄປເມືອງອູຮັ້ນພາຍໃນ 14 ມື້ຫຼືໄດ້ ສຳ ຜັດກັບການ ສຳ ຜັດກັບຄົນເຈັບອື່ນ should ຄວນໄດ້ຮັບການກວດຢ່າງຮອບດ້ານ. ວັນທີ 17 ມັງກອນ 2020, ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ເປີດເຜີຍ“ ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ ສຳ ລັບຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາ 2019 (2019-nCoV) ໃນກໍລະນີສົງໃສວ່າເປັນມະນຸດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຊົ່ວຄາວ, ວັນທີ 17 ມັງກອນ 2020”. ຄຳ ແນະ ນຳ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງທີ່ຈະເກັບເອົາຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີອາການປະກອບມີຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈ (nasopharynx ແລະ swabs oropharyngeal, ຂີ້ກະເທີ່, ລ້າງ bronchoalveolar, ແລະອື່ນ)) ແລະຕົວຢ່າງ serum, ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
*ສໍາລັບການຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ, ໃຫ້ໃຊ້ VTM (ສື່ຂົນສົ່ງໄວຣັດ) ທີ່ບັນຈຸມີສານຕ້ານເຊື້ອພະຍາດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ສໍາລັບວັດທະນະທໍາຂອງເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືເຊື້ອລາ, ການຂົນສົ່ງແຫ້ງຫຼືໃນຈໍານວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງນໍ້າທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ. ຫຼີກລ່ຽງການແຊ່ແຂງແລະການລະລາຍຕົວຢ່າງຊໍ້າແລ້ວຊໍ້າອີກ.
ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກອຸປະກອນເກັບສະເພາະທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ, ຍັງຮັບປະກັນວ່າມີອຸປະກອນແລະອຸປະກອນອື່ນ: ທີ່ມີຢູ່: ຕົວຢ່າງ: ພາຊະນະຂົນສົ່ງແລະຖົງເກັບມ້ຽນແລະເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງເຮັດຄວາມເຢັນແລະຊຸດເຢັນຫຼືນໍ້າກ້ອນແຫ້ງ, ອຸປະກອນແຕ້ມເລືອດທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ຕົວຢ່າງເຂັມ, ເຂັມສັກຢາແລະທໍ່). ປ້າຍແລະເຄື່ອງpermanentາຍຖາວອນ, PPE, ວັດສະດຸສໍາລັບການທໍາຄວາມສະອາດຂອງພື້ນຜິວ.
ສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ, ຕົວຢ່າງ serum ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ໂດຍວິທີການທາງພູມຕ້ານທານ, ໃນຂະນະທີ່ RTqPCR ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ nCov ເພື່ອການກວດຫາໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນ. ເປັນເຊື້ອໄວຣັສ
ລຳ ດັບແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ເນື້ອໃນຂອງກົດນິວເຄຼຍໄວຣັດໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໄວເທົ່ານັ້ນ
ການເລືອກນ້ ຳ ຢາທີ່ເappropriateາະສົມແລະທາດຮອງພື້ນທີ່ກົງກັນ
(ການກວດວິນິດໄສໄວຣັສ Wuhan 2019 ໂດຍ RTPCR ໃນເວລາຈິງ, ພິທີການແລະການປະເມີນເບື້ອງຕົ້ນໃນວັນທີ 13 ມັງກອນ 2020) ໃນຖານະເປັນຜູ້ນໍາໃນການສະກັດແລະກວດພົບອາຊິດນິວເຄຼຍໃນປະເທດຈີນ, TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO., LTD. ໄດ້ສະ ໜອງ ເຊື້ອໄວຣັສມື-ຕີນ-ປາກແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດ A (H1N1) ໃຫ້ກັບປະຊາຊົນຫຼາຍກວ່າ 10 ລ້ານຄົນ. ໃນປີ 2019, ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄລຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສຂອງ TIANGEN ໄດ້ນໍາໃຊ້ຕົວກວດໄຂ້ຫວັດineູໃນອາຟຣິກາ 30 ລ້ານຕົວຢ່າງ, ເຮັດໃຫ້ມີການປະກອບສ່ວນອັນພົ້ນເດັ່ນໃນການກວດພະຍາດແລະປ້ອງກັນພະຍາດອະຫິວາAfricanູອາຟຣິກາໃນປະເທດຈີນ. TIANGEN ບໍ່ພຽງແຕ່ສະ ໜອງ ການກວດແລະກວດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໄວແລະຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສະ ໜອງ ເຄື່ອງມືການບົດເນື້ອເຍື່ອທີ່ສະດວກແລະມີປະສິດທິພາບແລະເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄອລລອກອັດຕະໂນມັດ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນຊຸດວິທີແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນ ສຳ ລັບການສະກັດແລະກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ.
ວິທີແກ້ໄຂການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄຼຍອິກອັດຕະໂນມັດ
TIANGEN ເຄື່ອງສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄລຍອັດຕະໂນມັດແມ່ນເວທີອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄຼິກໂດຍໃຊ້ວິທີການລູກປັດແມ່ເຫຼັກ. ການນໍາໃຊ້ແພລະຕະຟອມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນພາລະວຽກຂອງພະແນກກວດກາແລະກັກກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນການຂອງການສະກັດເອົາດ້ວຍມື, ແລະຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງແລະສະຖຽນລະພາບຂອງຄຸນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼິກທີ່ສະກັດອອກມາ.
TIANGEN ອັດຕະໂນມັດສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວເຄລຍມີປະລິມານຕ່າງ various (ລວມທັງ 16, 24, 32, 48, 96 ຊ່ອງທາງ), ແລະນໍ້າຢາທີ່ກົງກັນສາມາດໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄຼິກຈາກຫຼາກຫຼາຍປະເພດຕົວຢ່າງ. TIANGEN ຍັງສະ ໜອງ ການພັດທະນາແລະການບໍລິການເຊື່ອມສານເຄື່ອງມືຕາມຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
TGrinder H24 Homogenizer ເນື້ອເຍື່ອ
used ນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການບົດແລະການເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນແລະຕົວຢ່າງຂອງອາຈົມ
●ດ້ວຍແຮງບົດເປັນເອກະພາບກັນ 2-5 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງດົນຕີພື້ນເມືອງ
grinding ການຂັດແລະການເຮັດໃຫ້ເປັນເອກະພາບກັນ, ຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ
device ອຸປະກອນປ້ອງກັນອັດຕະໂນມັດເພື່ອປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພຂອງບຸກຄະລາກອນຫ້ອງທົດລອງ
TGuide S32 ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວເຄຼຍອັດຕະໂນມັດ
put ຕົວຢ່າງຜ່ານ: 1-32 ຕົວຢ່າງ
ປະລິມານການປະມວນຜົນ: 20-1000 l
type ປະເພດຕົວຢ່າງ: ເລືອດ, ຈຸລັງ, ເນື້ອເຍື່ອ, ອາຈົມ, ໄວຣັດແລະຕົວຢ່າງອື່ນ
time ເວລາປະມວນຜົນ: ສູງສຸດ 8 ນາທີເພື່ອໄດ້ຮັບອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໄວຣັດ
mode ໂmodeດຄວບຄຸມ: ໂmodeດຄວບຄຸມຄູ່ຂອງ Windows Pad ແລະປຸ່ມ ໜ້າ ຈໍ
development ການພັດທະນາເວທີ: ເປີດເວທີ, ບໍ່ເສຍຄ່າໃຫ້ກົງກັບນໍ້າຢາ
● ຊຸດ DNA/RNA ໄວຣັດແມ່ເຫຼັກ TGuide S32 (DP604)
application ການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກ້ວາງຂວາງ: ເຊື້ອໄວຣັສ DNA/RNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຈາກເຊລັ່ມ, plasma, ຕົວຢ່າງ swab, ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວເນື້ອເຍື່ອແລະວິທີການຮັກສາໄວຣັດຕ່າງ various.
●ງ່າຍດາຍແລະມີປະສິດທິພາບ: ຜະລິດຕະພັນນີ້ເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນກັບ TGuide S32 Automated Nucleic Acid Extractor, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດເອົາ DNA/RNA ຂອງໄວຣັດທີ່ມີຜົນຜະລິດສູງ, ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ມີຄວາມstableັ້ນຄົງແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
applications ການນໍາໃຊ້ທາງລຸ່ມ: ກົດ nucleic ທີ່ບໍລິສຸດແມ່ນເsuitableາະສົມສໍາລັບການທົດລອງດ້ານລຸ່ມຂອງເຊື້ອໄວຣັສ PCR ແລະ PCR ໃນເວລາຈິງ.
ຄູ່ມືການແກ້ໄຂການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄຼິກ
ໃນຖານະເປັນຜູ້ນໍາໃນດ້ານການສະກັດເອົາແລະກວດພົບອາຊິດນິວເຄຼຍ, TIANGEN ເປັນເຈົ້າຂອງຊຸດຜະລິດຕະພັນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄລິກໃນປະເທດຈີນ, ທີ່ເidealາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດຈາກຕົວຢ່າງທຸກຊະນິດຄື: ເລືອດ, ເຊລັ່ມ/plasma, ເນື້ອເຍື່ອ, ເຊັດ, ໄວຣັດ. , ແລະອື່ນ
ຊຸດ DNA/RNA ໄວຣັດ TIANamp (DP315)
efficiency ປະສິດທິພາບສູງ: DNA ແລະ RNA ໄວຣັດທີ່ມີຄຸນະພາບສູງສາມາດໄດ້ມາຈາກການກັ່ນຕອງໄວໂດຍມີຄວາມຊ້ ຳ ຄືນໄດ້ສູງ.
pur ຄວາມບໍລິສຸດສູງ: ການກໍາຈັດມົນລະພິດແລະສານຍັບຍັ້ງສໍາເລັດໃນການນໍາໃຊ້ທາງລຸ່ມ.
safety ຄວາມປອດໄພສູງ: ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົານ້ ຳ ຢາອິນຊີຫຼືນ້ ຳ hanົນເອທານອນ.
ວິທີແກ້ໄຂການກວດຫາໄວຣັດ RNA
1. TEasy ລະບົບທໍ່ອັດຕະໂນມັດ
accuracy ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ: ບລັອກຄວາມເຢັນສາມາດຮັກສາອຸນຫະພູມຂອງຕົວຢ່າງນໍ້າຢາຕໍ່າກວ່າ 7 ℃ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 60 ນາທີ. APM ແຕ່ລະອັນໄດ້ຖືກປັບທຽບອີງຕາມມາດຕະຖານສາກົນ, ເຊິ່ງມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງກວ່າການວາງທໍ່ດ້ວຍມື.
operation ໃຊ້ງານງ່າຍ: ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ນ້ ຳ ໜັກ ເບົາ. ບໍ່ມີເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປ່ຽນແທນຕັນ. ຂັ້ນຕອນການກະກຽມ PCR/qPCR ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວ. ການປະຕິບັດດ້ວຍຕົນເອງແບບງ່າຍດາຍຂອງການກະກຽມການແກ້ໄຂບັນຫາ PCR.
application ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກ້ວາງຂວາງ: ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການວາງທໍ່ທໍ່ນໍ້າປະປາໄດ້ 96/384 ໜ່ວຍ, PCR, qPCR, ການກວດຫາເຊື້ອແລະການທົດລອງຄວາມໄວສູງອື່ນ other.
FastKing ຊຸດ ໜຶ່ງ ຂັ້ນຕອນ RT-qPCR (Probe) (FP314)
ຊຸດ FastKing ຂັ້ນຕອນທີ ໜຶ່ງ RT-qPCR (Probe) (FP314) ພັດທະນາໂດຍ TIANGEN ເປັນຊຸດກວດຫາປະລິມານ fluorescence ການຖອດຂໍ້ມູນແບບປີ້ນກັບໂດຍອີງໃສ່ວິທີການສືບສວນ, ເຊິ່ງໄດ້ອອກແບບສະເພາະ ສຳ ລັບການກວດພົບເຊື້ອພັນໃນຕົວຢ່າງຕ່າງ various. KingRTase ໃນຊຸດແມ່ນການປ່ຽນແປງ transcriptase ຍ້ອນຫຼັງແບບໂມເລກຸນໃ,່, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາພັນ RNA ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າແລະມີຄວາມສະຖຽນລະພາບທາງດ້ານຄວາມຮ້ອນ, ໂດຍມີການປັບປຸງປະສິດທິພາບການຖອດຂໍ້ຄວາມດ້ານຫຼັງແລະຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍຂອງແມ່ແບບ RNA ໂຄງສ້າງຂັ້ນສອງທີ່ຊັບຊ້ອນ. ການເລີ່ມຕົ້ນໃTa່ຂອງ Taq DNA polymerase ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ປະຕິກິລິຍາ PCR ມີປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສຽງສູງຂື້ນແລະມີຄວາມສະເພາະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຊຸດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ອົງປະກອບເຮັດໃຫ້ງ່າຍຂື້ນໃນຂອບເຂດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດໂດຍການປະສົມ Taq ແລະ enzyme MLV ເຂົ້າໄປໃນການປະສົມ enzyme, ແລະ pre-mixing ion buffer, dNTPs, PCR stabilizer and enhancer into MasterMix, ເພື່ອໃຫ້ຂັ້ນຕອນການປະສົມຫຼາຍອົງປະກອບສາມາດເປັນໄດ້
ງ່າຍດາຍ.
efficiency ປະສິດທິພາບສູງ: ຕົວປ່ຽນ transcriptase ທີ່ດີເລີດແລະ DNA polymerase ຮັບປະກັນປະສິດທິພາບປະຕິກິລິຍາສູງ
re ການປີ້ນກັບໄດ້ດີ: ໂພລີເມີເຣສສາມາດອ່ານຜ່ານແມ່ແບບ RNA ທີ່ມີເນື້ອຫາ GC ສູງແລະໂຄງສ້າງມັດທະຍົມທີ່ຊັບຊ້ອນ
applications ການໃຊ້ງານທີ່ກວ້າງຂວາງ: ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສູງກັບແມ່ແບບ RNA ທີ່ມີຄວາມບໍ່ສະອາດຈາກຊະນິດພັນຕ່າງ
sens ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ: ແມ່ແບບຕໍ່າກວ່າ 1 ng ສາມາດລະບຸໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ແບບທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຕໍ່າ
ຕົວຢ່າງສໍາລັບການກວດຫາໄວຣັດ RNA
ກົດ nucleic ຂອງໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H5 ໄດ້ຖືກສະກັດອອກມາໂດຍຊຸດ TGuide S32 Magnetic Viral DNA/RNA (DP604). ຊຸດ FastKing One Step RT-qPCR (Probe) (FP314) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາ RT-qPCR ໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວກວດແລະກວດວັດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H5 ສະເພາະ.
ABi7500Fast ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາ RT-qPCR. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ antigen ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H5 (10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6 ແລະ 10-7 ເຈືອຈາງ) ຈາກຕົວຢ່າງ 200 μlສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄອລລອກຂອງໄວຣັດສູງ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຕາມພາຍຫຼັງ ຕ້ອງການໃຫ້ມີການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບກັນ, PCR, RT-PCR, PCR ເວລາຈິງ, ແລະອື່ນ The. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັດສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ເວລາປະກາດ: ເມສາ -11-2021
