ຊຸດ PCR ເລືອດໂດຍກົງ
ຄຸນລັກສະນະ
■ງ່າຍແລະໄວ: ການຂະຫຍາຍ PCR ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍກົງໂດຍໃຊ້ເລືອດເປັນແມ່ແບບ, ໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນທີ່ເບື່ອ ໜ່າຍ ຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງແລະການສະກັດເອົາ DNA.
pur ຄວາມບໍລິສຸດສູງ: ການຂ້າມຕົວຢ່າງການປິ່ນປົວກ່ອນແລະຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາ DNA ສາມາດຊ່ວຍຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂອງຕົວຢ່າງ.
through ອັດຕາການສົ່ງຜ່ານສູງ: ການກໍານົດຕົວ PCR ສໍາລັບຕົວຢ່າງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍການລວມຊຸດເຄື່ອງເຂົ້າກັບແຜ່ນ PCR 96/384-well.
ality ຄວາມເປັນເອກະພາບທີ່ເຂັ້ມແຂງ: ຊຸດນີ້ສາມາດຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນ GC ທີ່ສູງຫຼືຊິ້ນສ່ວນທີ່ມີໂຄງສ້າງມັດທະຍົມທີ່ຊັບຊ້ອນໄດ້, ແລະຄວາມຍາວຂອງເຄື່ອງຂະຫຍາຍສຽງສາມາດສູງເຖິງ 5 kb.
resistance ຄວາມຕ້ານທານຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ເຂັ້ມແຂງ: ຊຸດນີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ກັບຊະນິດພັນຕ່າງ samples ແລະຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນວິທີຕ່າງ different.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ຜະລິດຕະພັນ PCR ຂອງຊຸດນີ້ປະກອບມີ“ A” ຢູ່ທີ່ 3-end, ເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການເຮັດໂຄນ vector vector TA. ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນ DNA ພັນທຸກໍາ, ການວິເຄາະພັນທຸກໍາທີ່ມີກໍາລັງສູງແລະການວິເຄາະພັນທຸກໍາ (ເຊັ່ນ: ການກວດຫາເຊື້ອ).
ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)
 |
ການນໍາໃຊ້ EDTA anticoagulation ຂອງມະນຸດເປັນແມ່ແບບ, 4 genes ທີ່ມີເນື້ອໃນ GC ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກມາໂດຍຊຸດເລືອດ PCR Direct. ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ແມ່ນ 20 μl, ແລະເລືອດ 1 μlຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ. M: TIANGEN Marker II; 1: ຂະ ໜາດ ຊິ້ນສ່ວນ 1090 bp, ເນື້ອໃນ GC 68.1%; 2: ຂະ ໜາດ ຊິ້ນສ່ວນ 1915 bp, ເນື້ອໃນ GC 70.4%; 3: ຂະ ໜາດ ຊິ້ນສ່ວນ 448 bp, ເນື້ອໃນ GC 74.8%; 4: ຂະ ໜາດ ຊິ້ນສ່ວນ 1527 bp, ເນື້ອໃນ GC 61.5%. ຜົນການທົດລອງ: Blood PCR Kit ສາມາດຂະຫຍາຍສ່ວນ DNA ທີ່ມີເນື້ອໃນ GC ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຢູ່ໃນລະດັບ 61.5%-74.8%, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນ GC ສູງໄດ້. |
 |
ການນໍາໃຊ້ EDTA anticoagulation ຂອງມະນຸດເປັນແມ່ແບບ, 5 genes ທີ່ມີຄວາມຍາວແຕກຕ່າງກັນ (ActB, Prp, DN1.0, Hn2.0 ແລະ Hn4.0) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໂດຍ Blood Direct PCR Kit. ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ແມ່ນ 20 μl, ແລະເລືອດ 1 μlຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ. M: TIANGEN Marker II; 1-3: 3 ຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ; NTC: ການຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ມີການ primers. ຜົນການທົດລອງ: Blood PCR Kit ສາມາດຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນຕ່າງ with ທີ່ມີຄວາມຍາວອອກໄດ້ເຖິງ 4 kb, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນທີ່ຍາວໄດ້. |
 |
ການນໍາໃຊ້ EDTA anticoagulation ຂອງມະນຸດເປັນແມ່ແບບ, Blood PCR Kit ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາ PCR ຂອງຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ແມ່ນ 20 μl, ແລະເລືອດ 1 μlຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ. M: TIANGEN Marker II; 1-9: ປະລິມານການໂຫຼດເລືອດແມ່ນ 0.1 μl, 0.2 μl, 0.3 μl, 0.4 μl, 1 μl, 2 μl, 3 μl, 4 μlແລະ 5 μl, ຕາມລໍາດັບ; NTC: ຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ມີແມ່ແບບ ຜົນການທົດລອງ: Blood PCR Kit ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເລືອດໄດ້ດີແລະສາມາດຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງເລືອດດ້ວຍລະດັບການໂຫຼດ 0.1-5 μl. |
 |
ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກມະນຸດ, ໜູ, ໄກ່ແລະຊະນິດອື່ນ with ທີ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ. Blood PCR Kit ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂະຫຍາຍ PRNP (ມະນຸດ, 750 bp), Actin (ຫນູ, 200 bp), ແລະβ-Actin (ໄກ່, 1.0 kb). ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ແມ່ນ 20 μl, ແລະເລືອດ 1 μlຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ. M: TIANGEN Marker II. ຜົນການທົດລອງ: ຊຸດ PCR ເລືອດໂດຍກົງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ແລະການກວດຫາ PCR ໂດຍກົງສາມາດດໍາເນີນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລືອດຈາກຊະນິດຕ່າງ with ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. |
ແມ່ແບບ A-1
template ແມ່ແບບປະກອບດ້ວຍສິ່ງປົນເປື້ອນທາດໂປຼຕີນຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງ Taq, ແລະອື່ນ — —— ເຮັດຄວາມສະອາດແມ່ແບບ DNA, ກຳ ຈັດສິ່ງເປິເປື້ອນຂອງໂປຣຕີນຫຼືສະກັດເອົາແມ່ແບບ DNA ອອກພ້ອມກັບຊຸດເຄື່ອງກັ່ນຕອງ.
■ການປະຕິເສດແມ່ແບບບໍ່ສົມບູນແບບ - ເພີ່ມອຸນຫະພູມທີ່ມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນຢ່າງເiatelyາະສົມແລະຍືດເວລາຂອງການເຮັດໃຫ້ມີການຄໍ້າປະກັນໄດ້ຢ່າງເາະສົມ.
rad ການເສື່ອມສະພາບຂອງແມ່ແບບ —— ກະກຽມແມ່ແບບຄືນໃ່.
A-2 Primer
quality ຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ດີຂອງ primers —— ສັງເຄາະສີ primer ຄືນໃ່.
rad ການເສື່ອມປະສິດທິພາບຂອງ primer —— ລວບລວມເອົາ primers ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມສູງໃສ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ເພື່ອຮັກສາ. ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຫຼາຍ tha ແລະການລະລາຍຫຼືການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະຍາວ 4 ° C.
design ການອອກແບບ primers ບໍ່ເperາະສົມ (ຕົວຢ່າງຄວາມຍາວຂອງ primer ບໍ່ພຽງພໍ, dimer ສ້າງຂຶ້ນລະຫວ່າງ primers, ແລະອື່ນ)) -ການອອກແບບ primers ຄືນໃavoid່ (ຫຼີກເວັ້ນການສ້າງ primer dimer ແລະໂຄງສ້າງຂັ້ນສອງ).
A-3 ມກ2+ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
g ມກ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າເກີນໄປ - ເພີ່ມປະລິມານ mg ຢ່າງເາະສົມ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍຊຸດປະຕິກິລິຍາຈາກ 1 mM ຫາ 3 mM ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 0.5 mM ເພື່ອກໍານົດ Mg ທີ່ດີທີ່ສຸດ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະແມ່ແບບແລະ primer.
A-4 ອຸນຫະພູມອ່ອນເພຍ
temperature ອຸນຫະພູມໃນການຫລອມສູງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜູກມັດຮອງພື້ນແລະແມ່ແບບ. —— ຫຼຸດອຸນຫະພູມໃນການຫຼອມແລະປັບສະພາບໃຫ້ດີທີ່ສຸດດ້ວຍການໄລ່ສີ 2 ອົງສາ.
A-5 ເວລາຂະຫຍາຍ
time ເວລາຂະຫຍາຍສັ້ນ - ເພີ່ມເວລາການຂະຫຍາຍ.
ປະກົດການ: ຕົວຢ່າງເຊີງລົບຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບ ລຳ ດັບເປົ້າາຍ.
A-1 ການປົນເປື້ອນຂອງ PCR
■ຂ້າມການປົນເປື້ອນຂອງລໍາດັບເປົ້າorາຍຫຼືຜະລິດຕະພັນການຂະຫຍາຍ - ລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ທໍ່ສົ່ງນໍ້າທີ່ມີລໍາດັບເປົ້າinາຍຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທາງລົບຫຼືເຮັດໃຫ້ມັນໄຫຼອອກຈາກທໍ່ centrifuge. ນ້ ຳ ຢາຫຼືອຸປະກອນຄວນໄດ້ຮັບການອັດຕະໂນມັດເພື່ອ ກຳ ຈັດກົດນິວເຄຼຍທີ່ມີຢູ່, ແລະການມີການປົນເປື້ອນຄວນຖືກ ກຳ ນົດຜ່ານການທົດລອງຄວບຄຸມທາງລົບ.
ination ການປົນເປື້ອນສານ Reagent —— ວາງນໍ້າຢາແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ.
A-2 Primer
g ມກ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າເກີນໄປ - ເພີ່ມປະລິມານ mg ຢ່າງເາະສົມ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍຊຸດປະຕິກິລິຍາຈາກ 1 mM ຫາ 3 mM ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 0.5 mM ເພື່ອກໍານົດ Mg ທີ່ດີທີ່ສຸດ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະແມ່ແບບແລະ primer.
design ການອອກແບບ primer ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະລໍາດັບເປົ້າhasາຍມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບລໍາດັບທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າາຍ. --- ການອອກແບບຄືນໃ່.
ປະກົດການ: ວົງຂະຫຍາຍສຽງ PCR ແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຂະ ໜາດ ທີ່ຄາດໄວ້, ທັງໃຫຍ່ຫຼືນ້ອຍ, ຫຼືບາງຄັ້ງທັງສອງແຖບຂະຫຍາຍສຽງສະເພາະແລະວົງດົນຕີການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະເກີດຂຶ້ນ.
A-1 Primer
■ຄວາມສະເພາະຂອງ primer ບໍ່ດີ
—— primer ອອກແບບໃ່.
concentration ຄວາມເຂັ້ມຂອງ primer ສູງເກີນໄປ —— ເພີ່ມອຸນຫະພູມ denaturation ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຍືດເວລາການເຮັດໃຫ້ເປັນ denaturation ໄດ້ດົນ.
A-2 Mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
■ The Mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງເກີນໄປ —— ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ Mg2+ ຢ່າງເາະສົມ: ເພີ່ມປະລິມານ Mg ໃຫ້ເາະສົມ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍຊຸດປະຕິກິລິຍາຈາກ 1 mM ຫາ 3 mM ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 0.5 mM ເພື່ອກໍານົດ Mg ທີ່ດີທີ່ສຸດ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະແມ່ແບບແລະ primer.
A-3 Polymerase ຄວາມຮ້ອນທີ່ສຸດ
amount ປະລິມານເອນໄຊຫຼາຍເກີນໄປ - ຫຼຸດປະລິມານເອນໄຊລົງໄດ້ຢ່າງເatາະສົມໃນລະຫວ່າງ 0.5 U.
A-4 ອຸນຫະພູມອ່ອນເພຍ
temperature ອຸນຫະພູມໃນການຫຼໍ່ຫຼອມຕ່ ຳ ເກີນໄປ-ເພີ່ມອຸນຫະພູມໃນການຫຼໍ່ທີ່ເorາະສົມຫຼື ນຳ ໃຊ້ວິທີການຫຼອມທັງສອງຂັ້ນຕອນ.
ຮອບວຽນ A-5 PCR
cles ຮອບ PCR ຫຼາຍເກີນໄປ - ຫຼຸດຈໍານວນຂອງຮອບ PCR ລົງ.
A-1 Primer—— ຄວາມສະເພາະທີ່ບໍ່ດີ —— ອອກແບບ primer ໃ,່, ປ່ຽນຕໍາ ແໜ່ງ ແລະຄວາມຍາວຂອງ primer ເພື່ອເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງມັນ; ຫຼືປະຕິບັດ PCR ທີ່ຕິດຢູ່.
ແມ່ແບບ A-2 DNA
—— ແມ່ແບບບໍ່ບໍລິສຸດ —— ເຮັດຄວາມສະອາດແມ່ແບບຫຼືສະກັດ DNA ດ້ວຍຊຸດເຄື່ອງເຮັດຄວາມສະອາດ.
A-3 ມກ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
—— mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງເກີນໄປ - ຫຼຸດຜ່ອນ Mg ຢ່າງຖືກຕ້ອງ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ Mg2+ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍຊຸດປະຕິກິລິຍາຈາກ 1 mM ຫາ 3 mM ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 0.5 mM ເພື່ອກໍານົດ Mg ທີ່ດີທີ່ສຸດ2+ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະແມ່ແບບແລະ primer.
A-4 dNTP
—— ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dNTPs ສູງເກີນໄປ —— ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dNTP ຢ່າງເາະສົມ
A-5 ອຸນຫະພູມອ່ອນເພຍ
—— ອຸນຫະພູມໃນການຫຼໍ່ຫຼອມຕໍ່າເກີນໄປ —— ເພີ່ມອຸນຫະພູມໃນການຫຼໍ່ທີ່ເroາະສົມ
A-6 ຮອບວຽນ
—— ຫຼາຍຮອບເກີນໄປ —— ເພີ່ມປະສິດທິພາບ ຈຳ ນວນຮອບວຽນ
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນເລືອກ polymerase ທີ່ເາະສົມ. ປົກກະຕິ Taq polymerase ບໍ່ສາມາດກວດຄືນໄດ້ເນື່ອງຈາກຂາດກິດຈະກໍາ exonuclease 3'-5 ', ແລະຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍຂອງຊິ້ນສ່ວນໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, Taq polymerase ປົກກະຕິບໍ່ສາມາດຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນເປົ້າlargerາຍໃຫຍ່ກວ່າ 5 kb ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. Taq polymerase ທີ່ມີການດັດແປງພິເສດຫຼື polymerase ຄວາມຊື່ສັດສູງອື່ນ other ຄວນຖືກເລືອກເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍແລະຕອບສະ ໜອງ ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນທີ່ຍາວນານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນທີ່ຍາວອອກຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບປ່ຽນການອອກແບບເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເ,າະສົມ, ເວລາທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ເວລາຂະຫຍາຍ, pH ຂອງກັນຊົນ, ແລະອື່ນ Usually. ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງແມ່ແບບ, ເວລາ denaturation ຢູ່ທີ່ 94 ° C ຄວນຈະຫຼຸດລົງເປັນ 30 ວິນາທີຫຼື ໜ້ອຍ ກ່ວາຕໍ່ຮອບ, ແລະເວລາທີ່ຈະເພີ່ມອຸນຫະພູມເປັນ 94 ° C ກ່ອນການຂະຫຍາຍຄວນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1 ນາທີ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຕັ້ງອຸນຫະພູມຂະຫຍາຍຢູ່ທີ່ປະມານ 68 ° C ແລະການອອກແບບເວລາຂະຫຍາຍຕາມອັດຕາ 1 kb/min ສາມາດຮັບປະກັນການຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນທີ່ຍາວອອກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ອັດຕາຄວາມຜິດພາດຂອງການຂະຫຍາຍ PCR ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ໂດຍການໃຊ້ DNA polymerases ຕ່າງ with ດ້ວຍຄວາມຊື່ສັດສູງ. ໃນບັນດາໂປຼຕີນທັງTaົດຂອງ Taq DNA ທີ່ພົບມາຮອດປະຈຸບັນ, ເອນໄຊ Pfu ມີອັດຕາຄວາມຜິດພາດຕໍ່າສຸດແລະຄວາມຊື່ສັດສູງສຸດ (ເບິ່ງຕາຕະລາງຄັດຕິດ). ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການຄັດເລືອກເອນໄຊ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສາມາດຫຼຸດອັດຕາການກາຍພັນຂອງ PCR ຕື່ມອີກໂດຍການປັບປຸງເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາໃຫ້ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງສານກັນບູດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ polymerase ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນທີ່ສຸດແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງcycleາຍເລກຮອບວຽນ PCR.
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ເປັນຫຍັງເລືອກພວກເຮົາ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງ, ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລະດັບໂລກອັນທໍາອິດໂດຍຍຶດັ້ນຫຼັກການ
ຂອງຄຸນນະພາບຄັ້ງທໍາອິດ. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງໂດ່ງດັງໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນບັນດາລູກຄ້າໃand່ແລະເກົ່າ.
- ໂທ: +86 010-59822688
- ຕຶກ 5, ເລກທີ 86, ຖະ ໜົນ Shuangying ຕາເວັນຕົກ, ເມືອງ Changping, ປັກກິ່ງ.
- people@tiangen.com
