ຊຸດ DNA ຂອງດິນ TIANamp

ການສະກັດເອົາ DNA ພັນທຸ ກຳ ຢ່າງໄວຈາກຕົວຢ່າງດິນຕ່າງ various.

ຊຸດ DNA ຂອງດິນ TIANamp ໃຊ້ລະບົບບັບເຟີທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ ກັນ, ໂດຍທີ່ກົດອາຊິດ humic ໃນຕົວຢ່າງດິນສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກcompletelyົດ. ລູກປັດ Zirconium ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນຊຸດນີ້ເພື່ອປະມວນຜົນການວິເຄາະອົງປະກອບຂອງຕົວຢ່າງດິນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງ gDNA.

ແມວ. ບໍ່ ຂະ ໜາດ ບັນຈຸ
4992288 50 ການກະກຽມ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງການທົດລອງ

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

application ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກ້ວາງຂວາງ: ແຍກ DNA ບໍລິສຸດອອກຈາກຕົວຢ່າງດິນຕ່າງ various ເຊັ່ນ: ດິນປູກດອກໄມ້, ດິນປູກ,ັງ, ດິນປູກັງ, ດິນປ່າ, ດິນຕົມ, ດິນແດງ, ດິນດໍາ, ຂີ້andຸ່ນແລະຕົວຢ່າງດິນຫຼາຍຊະນິດອື່ນ.
prot ພິທີການຢ່າງໄວ: ຂັ້ນຕອນການທົດລອງທັງcouldົດສາມາດສໍາເລັດໃນເວລາອັນສັ້ນ.
ity ຄວາມບໍລິສຸດສູງ: ການ ນຳ ໃຊ້ຖັນspinຸນສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ເຖິງຄວາມບໍລິສຸດສູງຂອງ DNA, ເຊິ່ງສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍກົງໃນການທົດລອງຢູ່ທາງລຸ່ມ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

DNA DNA ທີ່ສະກັດອອກມາໂດຍຊຸດນີ້ປະກອບມີຄວາມບໍ່ສະອາດ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະມີຄວາມສົມບູນສູງ, ເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງໃນການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນທາງລຸ່ມເຊັ່ນ: PCR ແລະການຈໍາກັດການຍ່ອຍອາຫານ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສໍາລັບ ODM/OEM. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ,ກະລຸນາຄລິກບໍລິການລູກຄ້າ (ODM/OEM)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example DNA ພັນທຸ ກຳ ຖືກກັ່ນຕອງຈາກຕົວຢ່າງດິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຊຸດ DNA ຂອງດິນ TIANamp. ປະລິມານຕົວຢ່າງ: 250 ມລກ; 5 μlຂອງ 50 μl eluents ຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນດ້ວຍເຈວ agarose 1%.
    1. ດິນ ດຳ ຈາກເຮຍລອງຈຽງ; 2. ຫີນປູນຈາກກວາງຕຸ້ງ;
    3. ການວ່າງຈາກປັກກິ່ງ; 4. ຫີນປູນຈາກເມືອງເຈີ້ຈຽງ;
    5. ຫີນປູນຈາກຢູນນານ; 6. ຂີຸ້່ນຫ້ອງທົດລອງ;
    7. ດິນປ່າໄມ້; 8. ຂີ້ຕົມ;
    9. ດິນປູກັງ; 10. ດິນປູກັງ;
    11. ດິນຕຽງດອກໄມ້
    Experimental Example Genomic DNA ທີ່ບໍລິສຸດຈາກຕົວຢ່າງດິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍນໍາໃຊ້ຊຸດ DNA ຂອງດິນ TIANamp ໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍການຂະຫຍາຍ PCR. 6 μlຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR 20 μlຖືກໂຫຼດຕໍ່ເລນ.
    1. ດິນ ດຳ ຈາກເຮຍລອງຈຽງ; 2. ຫີນປູນຈາກກວາງຕຸ້ງ;
    3. ການວ່າງຈາກປັກກິ່ງ; 4. ຫີນປູນຈາກກວາງຊີ;
    5. ຂີຸ້່ນຫ້ອງທົດລອງ; 6. ດິນປ່າໄມ້;
    7. ດິນປູກັງ; 8. ດິນຕຽງດອກໄມ້;
    9. ຫີນສວັນຈາກເມືອງເຈີ້ຈຽງ; 10. ຂີ້ຕົມ;
    11. ດິນປູກັງ;
    M: TIANGEN Marker III
    NTC: ການຄວບຄຸມທາງລົບໂດຍບໍ່ມີແມ່ແບບ
    ຖາມ: ມີ DNA ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີຢູ່ໃນຜູ້ມີຊື່ສຽງ.

    A-1 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່າຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ-ສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລຫຼືໄວຣັດ.

    A-2 ຕົວຢ່າງການວິເຄາະບໍ່ພຽງພໍ-ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດກັບສານກັນບູດ lysis. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມຢ່າງລະອຽດໂດຍການ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນເປັນເວລາ 1-2 ເທື່ອ. - ການກວດເຊລເຊລທີ່ບໍ່ພຽງພໍເກີດຈາກການຫຼຸດລົງຂອງໂປຣຕິນໃນ K. - ການຂາດເຊລຂອງເຊລຫຼືການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນເນື່ອງຈາກເວລາອາບນໍ້າອຸ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕັດເນື້ອເຍື່ອເປັນຕ່ອນນ້ອຍ and ແລະຂະຫຍາຍເວລາອາບນ້ ຳ ເພື່ອ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທັງinົດໃນ lysate.

    A-3 ການດູດຊຶມ DNA ບໍ່ພຽງພໍ. -ບໍ່ມີການຕື່ມເອທານອນຫຼືເປີເຊັນຕໍ່າແທນເອທານອນ 100% ກ່ອນທີ່ນໍ້າຊ້າງຈະຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຖັນspinຸນ.

    A-4 ຄ່າ pH ຂອງການປ້ອງກັນຕົວກໍານົດຕົວຕໍ່າເກີນໄປ. -ປັບ pH ໃຫ້ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 8.0-8.3.

    ຖາມ: DNA ບໍ່ປະຕິບັດໄດ້ດີໃນການທົດລອງປະຕິກິລິຍາ enzymatic ທາງລຸ່ມ.

    ເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສານສະກັດ.

    - ມີເຄື່ອງຊັກຜ້າ PW ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນເຄື່ອງຊັກຜ້າ. ເອທານອນສາມາດຖອດອອກໄດ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ແກນກາງspinຸນເປັນເວລາ 3-5 ນາທີ, ແລະຈາກນັ້ນວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ອົບ 50 ℃ປະມານ 1-2 ນາທີ.

    ຖາມ: ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ DNA

    A-1 ຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ສົດ. - ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ DNA ເປັນຕົວຄວບຄຸມເພື່ອກວດສອບວ່າ DNA ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ເຊື່ອມໂຊມລົງຫຼືບໍ່.

    A-2 ການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. - ສາເຫດມາຈາກການປົນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວຫຼາຍເກີນໄປ, ການໄດ້ຄວາມຊຸ່ມຄືນ, ຫຼືຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ໃຫຍ່ເກີນໄປ.

    ຖາມ: ເຮັດແນວໃດເພື່ອປະຕິບັດການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການສະກັດເອົາ gDNA?

    ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບົດຢ່າງລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງສັດ, ເຮັດໃຫ້ເປັນເນື້ອດຽວກັນຫຼືບົດໃຫ້ລະອຽດໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີwallsາຫ້ອງເຊວທີ່ຍາກທີ່ຈະທໍາລາຍໄດ້ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ G+ ແລະເຊື້ອລາແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີ lysozyme, lyticase ຫຼືວິທີກົນຈັກເພື່ອທໍາລາຍwallsາຫ້ອງ.

    ຖາມ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊຸດສະກັດເອົາ gDNA ຂອງພືດສາມຊະນິດ 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 ແມ່ນຫຍັງ?

    4992201/4992202 ຊຸດພັນທຸ ກຳ DNA ຂອງພືດໄດ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການອີງໃສ່ຖັນທີ່ຕ້ອງການ chloroform ເພື່ອສະກັດເອົາ. ມັນເespeciallyາະສົມໂດຍສະເພາະກັບຕົວຢ່າງພືດຊະນິດຕ່າງ,, ເຊັ່ນດຽວກັບdryຸ່ນພືດແຫ້ງ. Hi-DNAsecure Plant Kit ແມ່ນອີງໃສ່ຖັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການການສະກັດເອົາສານ phenol/chloroform, ເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພແລະບໍ່ເປັນພິດ. ມັນເsuitableາະສົມ ສຳ ລັບພືດທີ່ມີສານໂພລີແຊກຄາໄຣສູງແລະມີເນື້ອໃນໂພລີຟີນອນຫຼາຍ. 4992709/4992710 ລະບົບພືດ DNAquick ຮັບຮອງເອົາວິທີການທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ. ການສະກັດເອົາສານ Phenol/chloroform ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນກັນ. ຂັ້ນຕອນການກັ່ນຕອງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນເລີ່ມຕົ້ນຕົວຢ່າງ, ສະນັ້ນຜູ້ໃຊ້ສາມາດປັບປ່ຽນປະລິມານໄດ້ຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງ. ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຊິ້ນສ່ວນ gDNA ສາມາດຫາໄດ້ດ້ວຍຜົນຜະລິດສູງ.

    ຜົນຜະລິດໂດຍປະມານຂອງ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງເລືອດ 1 ml ໂດຍຊຸດກວດເລືອດ TIANamp DNA ແມ່ນຫຍັງ?

    DNA ພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກສະກັດມາຈາກປະລິມານຕົວຢ່າງເລືອດທັງhumanົດຂອງມະນຸດໂດຍຊຸດ TIANamp Blood DNA. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ຜົນການສະກັດເອົາຕົວຈິງແມ່ນຂື້ນກັບເງື່ອນໄຂຂອງຕົວຢ່າງ.

    faq

    ຖາມ: ສາມາດໃຊ້ 4992207/4992208 ແລະ 4992722/4992723 ເພື່ອສະກັດ DNA ກ້າມເລືອດບໍ?

    ການສະກັດເອົາ DNA ຂອງກ້າມເລືອດສາມາດ ດຳ ເນີນໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ນໍ້າຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນສອງຊຸດນີ້ໂດຍພຽງແຕ່ປ່ຽນໂປຣໂຕຄໍເປັນຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA. ສຳ ເນົາອ່ອນຂອງພິທີການສະກັດເອົາເມັດເລືອດ DNA ສາມາດອອກໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍ.

    ຖາມ: ເມື່ອນໍາໃຊ້ຊຸດ DNA DNA ຂອງ TIANamp, ວິທີການແຍກເນື້ອເຍື່ອສົດອອກເປັນການລະງັບຈຸລັງ?

    ລະງັບຕົວຢ່າງສົດ with ດ້ວຍ PBS 1 ມລ, ນໍ້າເຄັມປົກກະຕິຫຼືບັຟເຟີ TE. ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງເປັນເອກະພາບຢ່າງສົມບູນໂດຍເຄື່ອງເຮັດເປັນ homogenizer ແລະເກັບເອົານ້ ຳ toົນຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງທໍ່ໂດຍການເຮັດເປັນສູນກາງ. ຖິ້ມ supernatant, ແລະ resuspend ການຕົກຕະກອນທີ່ມີ 200 μl buffer GA. ການກັ່ນຕອງ DNA ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ.

    ຖາມ: ວິທີເລືອກຜະລິດຕະພັນສໍາລັບການສະກັດເອົາ DNA ຈາກຕົວຢ່າງ plasma, serum ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ?

    ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ໃນ plasma, ຕົວຢ່າງ serum ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຊຸດ TIANamp Micro DNA. ສໍາລັບການຊໍາລະເຊື້ອໄວຣັສ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງ serum/plasma, TIANamp Virus DNA/RNA Kit ຖືກແນະນໍາ. ສໍາລັບການກັ່ນຕອງ gDNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກຕົວຢ່າງ serum ແລະ plasma, TIANamp Bacteria DNA Kit ໄດ້ຖືກແນະນໍາ (lysozyme ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນທາງບວກ). ສໍາລັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ມີຊຸດ Hi-Swab DNA Kit ແລະ TIANamp Bacteria DNA Kit.

    ຖາມ: ວິທີເລືອກຊຸດສໍາລັບການສະກັດເອົາ gDNA ຈາກຕົວຢ່າງເຊື້ອລາ?

    ຊຸດພືດ DNA ທີ່ປອດໄພຫຼືລະບົບພືດ DNAquick ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະກັດ ກຳ ມະພັນຂອງເຊື້ອລາ. ສໍາລັບການສະກັດເອົາກໍາມະພັນຂອງເຊື້ອລາ, ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຊຸດ TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase ຄວນກຽມດ້ວຍຕົນເອງ).

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ